▲ 사노피는 지난해 바이오제약 사업에 집중하기 위해 컨슈머헬스케어 사업을 분리할 계획이라고 발표한 바 있다.

▲ 화이자는 올해 미국에서 B형 혈우병 유전자 치료제를 승인받은데 이어 혈액응고인자에 대한 억제인자가 없는 A형 또는 B형 혈우병 환자를 위한 신약 승인에 성공했다.

스텔스 바이오테라퓨틱스의 엘라미프레티드는 초희귀 미토콘드리아 질환인 바르트증후군에 대한 최초의 치료제가 될 수 있다.

▲ 로슈는 아이토베비가 가장 흔한 유방암 아형인 호르몬수용체 양성 유방암 환자를 위해 승인된 자사의 첫 번째 표적 치료제라고 설명했다.

▲ 화이자의 탈제나는 돌연변이 상태에 관계없이 전이성 거세저항성 전립선암 환자에게 유의한 전체 생존기간 혜택을 제공한 것으로 입증된 최초의 PARP 저해제다.

화이자의 탈제나는 엑스탄디와 병용했을 때 돌연변이 상태에 관계없이 전이성 거세저항성 전립선암 환자에게 유의한 전체 생존기간 혜택을 제공한 것으로 입증된 최초의 PARP 저해제다.

▲ MSD는 메스태그의 플랫폼 기술을 활용해 발굴된 염증성 질환 표적에 대한 신약을 개발하고 상업화할 수 있는 옵션을 확보했다.

질랜드 파마는 다시글루카곤을 미국 내 선천성 고인슐린증 환자에게 최대한 빠르게 제공하기 위해 FDA 및 위탁 생산업체와 협력 중이라고 전했다.

세이지는 올해 초 달자넴도르의 파킨슨병 임상시험에서 실패한 데 이어 알츠하이머병 임상시험에서도 실패했다.

아스텔라스와 아비아도바이오는 전두측두엽 치매에 대한 유전자 치료제 후보물질의 개발과 상업화를 위해 최대 22억 달러 규모의 계약을 맺었다.

▲ 아스트라제네카는 에어수프라가 천식 환자에서 질병 중증도에 관계없이 천식 악화 위험을 감소시킬 수 있다고 보고 있다.

존슨앤드존슨은 내년 초에 미국에서 TAR-200을 비근육 침습성 방광암 치료를 위한 단독요법으로 승인 신청할 계획이다.