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광동제약(주) 1일 ‘제시타빈 주사’ 발매
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광동제약(주) 1일 ‘제시타빈 주사’ 발매
  • 의약뉴스
  • 승인 2005.09.02 00:00
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‘젬자’ 제네릭…오리지널과 동등성 확보
광동제약(대표이사 최수부)이 1일 삼성동 본사에서 ‘제시타빈 주사’(주성분 염산젬시타빈) 발매식을 갖고 본격적인 영업을 개시했다.

‘제시타빈주’는 연 200억원대의 매출을 형성하고 있는 ‘젬자’의 제네릭 제품으로, 오랜 제제연구를 통해 오리지널과의 동등성이 확보된 제품이다.

제시타빈주는 비소세포폐암, 췌장암, 방광암 적응증을 획득했으며, 유방암 적응증은 내년 6월 추가 예정이다.

광동제약의 개발 담당자는 “제네릭 제품에 대한 편견을 극복하기 위해 함량이나 순도 부분에서 오리지널과 동등한 퀄리티를 확보하는데 가장 중점을 뒀다”며 “원료 선정부터 완제품 품질관리까지 엄격한 미국약전을 기준으로 관리한 만큼, 믿을 수 있는 제품”이라고 말했다.

1g 제품의 보험약가는 22만7,650원으로, 오리지널보다 25% 정도 저렴한 가격으로 책정됐다.

의약뉴스 박주호 기자(epi0212@newsmp.com)

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