셀루메드는 14일 식품의약품안전평가원 의료기기 제조허가를 취득했다고 공시했다.
승인 품목은 특수재질골절합용나사로, 8개 제품에 대해 승인을 받았다.
해당 제품은 전방·후방 십자인대 재건술에서 뼈-건-뼈 또는 아킬레스건과 같은 연조직 이식편을 뼈에 고정하는데 사용하는 골접합용 나사로, 생분해성 고분자인 폴리(엘-락타이드) 100% 재질로 구성돼 있다.
셀루메드는 plate 및 screw 시장을 대상으로 추가적인 제품 매출이 기대된다고 밝혔다.
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