ALESIA 3상 7년차 분석...뇌전이 환자에서도 긍정적 데이터 유지
[의약뉴스 in 싱가포르] 로슈의 ALK 표적 비소세포폐암 치료제 알레센자(성분명 알렉티닙)가 7년차까지 50%를 상회하는 전체생존율(Overll Survival, OS)을 보고했다.
7일, 유럽임상종양학회 아시아 총회(ESMO ASIA 2024)에서는 이전 치료 이력이 없는 ALK 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 알레센자와 크리조티닙(오리지널 제품명 잴코리, 화이자)를 비교하고 있는 ALESIA 3상 임상의 7년차 분석 결과가 공개됐다.
알레센자군의 추적관찰기간 중앙값은 75개월, 크리조티닙군은 52개월로, 알레센자는 5년 생존율에서 임상적으로 의미있는 개선을 보였다는 것이 연구진의 평가다.(HR=072, 95% CI 0.46-1.14)
구체적으로 전체생존기간은 알레센자군이 중앙값에 이르지 않은 가운데 크리조티닙군은 80.8개월로 집게됐으며, 7년 전체생존율은 56%와 49.6%로 보고됐다.
기저시점에 뇌전이가 있었던 환자에서 전체생존기간 중앙값은 72.8개월과 46.2개월, 7년 전체생존율은 46.0%와 39.3%로 집계됐다.(HR=0.56, 95% CI 0.28-1.14)
또한 기저시점에 뇌전이가 없었던 환자에서는 두 그룹 모두 전체생존기간이 중앙값에 이르지 않은 가운데 7년 전체생존율은 61.2%와 54.8%로 보고됐다.(HR=0.85 95% CI 0.47-1.56)
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