[의약뉴스 in 싱가포르] 아스트라제네카와 다이이찌산쿄가 공동 개발하고 있는 항체약물접합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC) 다토포타맙 데룩스테칸(Dato-dxd)이 표적치료제와 백금기반 항암화학요법에 모두 노출된 EGFR 양성 비소세포폐암 환자에서 높은 질병조절률을 보고했다.
삼성서울병원 혈액종양내과 안명주 교수는 6일, 싱가포르에서 개막한 유럽임상종양학회 아시아 총회(ESMO ASIA 2024)에서 이전에 표적체료제와 백금기반 항암화학요법을 시행했으나 질병이 진행한 EGFR 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 Dato-Dxd를 평가한 TROPION-Lung01 임상 3상 및 TROPION-Lung05 임상 2상의 통합 분석 결과를 공개했다.
TROPION-Lung01 39명, TROPION-Lung05 78명 등 총 117명의 환자를 대상으로 분석한 결과, 객관적반응률(Objective Response Rate, ORR)이 42.7%, 반응지속기간(Duration of Response, DoR) 중앙값은 7.0개월, 질병조절률(Disease ControlRate, DCR)은 86%로 집계됐다.
무진행생존기간(Progression-Free Survival, PFS) 중앙값은 5.6개월, 6개월과 12개월 무진행생존율은 48.5%와 23.3%, 전체생존기간(Overall Survival, OS) 중앙값은 15.6개월, 6개월과 12개월 전체생존율은 83.4%와 64.7%로 보고됐다.
또한 이전에 타그리소(성분명 오시머티닙, 아스트라네제카) 치료 이력이 있는 환자에서도 전체 환자군과 큰 차이가 없었다는 것이 안 교수의 설명이다.
약물로 인한 4~5등급의 간질성 폐렴은 보고되지 않았으며, 약물로 인한 사망도 없었다.
이와 관련, 안 교수는 이 연구 결과가 EGFR 양성 비소세포폐암 2차 이상의 치료에서 Dato-Dxd를 유망한 치료 옵션으로 제안한다고 의미를 부여했다.
연구진은 의학적 미충족 수요가 큰 이러한 환자에서 Dato-Dxd가 임상적으로 긍정적인 역할을 할 것이라 평가했다.
