[의약뉴스 in 싱가포르] 로슈의 면역항암제 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)이 치료제가 마땅치 않은 전이ㆍ재발 흉선암에서 고무적인 데이터를 제시했다.
6일, 싱가포르에서 개막한 유럽임상종양학회 아시아 총회(ESMO Asia 2024)에서는 이전 치료이력이 없는 전이성, 재발 흉선암 환자를 대상으로 티쎈트릭을 기존의 표준요법인 카보플라틴과 파클리탁셀 병용요법에 추가해 안전성과 효능을 평가한 다기관, 레이블 공개 임상 2상, Marble 연구 결과가 공개됐다.
총 48명의 환자를 대상으로 진행한 이 연구에서 환자들은 6주기 동안 티쎈트릭과 카보플라틴, 파클리탁셀 병용요법을 투약한 후 최대 2년까지 티쎈트릭 단독요법을 이어갔다.
중앙추적관찰 15.3개월 시점에 분석한 결과, 1차 평가변수인 객관적반응률(Objective Response Rate, ORR)은 56.3%로 집계됐으며, 여기에 추가 41.7%의 환자가 안정병변(Stable Disease, SD)으로 보고됐다.
무진행생존기간(Progression-Free Survival, PFS) 중앙값은 9.6개월로 집계됐으며, 전체생존기간(Overall Survival, OS)은 중앙값에 이르지 않았다.
PD-L1 발현율에 따라서는 적지 않은 차이를 보였다. 객관적반응률은 TC3 또는 IC3 환자 6명에서 66.7%(4명), TC 1/2 또는 IC 1/2 환자 15명에서 66.7(10명), TC 0 및 IC 0 환자 12명에서는 75.0%로 보고됐다.
무진행생존기간 중앙값은 TC 3 또는 IC 3 환자에서 17.0개월, TC 1/2 또는 IC 1/2 환자에서는 10.0개월, TC 0 및 IC 0 환자에서는 7.5개월로 집계됐다.
안전성에 있어서는 이전에 각각의 치료제에서 보고된 이상반응 양상이 유지됐다.
이와 관련, 연구진은 이 같은 연구 결과가 티쎈트릭, 카보플라틴, 파크리탁셀 병용요법을 이전 치료 이력이 없는 진행성, 전이성 흉선암에 새로운 표준요법이 될 수 있음을 보여준다고 의미를 부여했다.
