의존성과 탐닉성이 없는 제제, 수면질환 환자에 처방
중외제약 측은 “프로비질은 현재 국내 기면병 등 수면질환 환자 3만 여명을 대상으로 처방 되고 있다”며 “최근에는 수면무호흡, 저호흡에 의한 수면장애와 낮과 밤을 바꾸어 일하는 근로자의 수면장애에 대한 적응증 추가가 승인되면서 단기간 시차적응이 필요한 계층에게도 처방이 가능하게 됐다”고 설명했다.
또한 “이 제품은 의존성 및 탐닉성의 문제점이 없으며, 뇌의 시상하부 중 정상적인 각성 상태를 유지하는 부위만을 선택적으로 활성화 해 주간각성효과를 보이면서도 야간정상 수면이 가능하다”고 덧붙였다.
한편 프로비질은 ADHD증후군(주의력 결핍 과다행동장애)에 대한 효능, 효과가 있다고 밝혀져 미국에서 현재 3상 임상시험이 진행되고 있으며, 최근 3~5세 전후 아동들의 TV시청 및 컴퓨터게임으로 인한 ADHD증후군 보도 후, 더욱 활발한 연구가 진행되고 있다고 언급했다.
미국 세팔론 사가 개발한 이 제품은 1998년 미국 FDA에서 세계 최초로 승인을 받은 주간과다수면장애 치료제로, 지난 2002년 말부터 중외제약이 국내에 독점 공급하고 있다.
중외제약은 금번 적응증 추가를 계기로 수면질환 관련 세미나, 학회, 기면병 환우회 등을 통해 수면질환 계도 및 동제품의 안전성을 알리는 다양한 프로모션을 전개할 계획이라고 전했다.
의약뉴스 김은주 기자 (snicky@newsmp.com)
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