[의약뉴스] 의약품지수와 제약지수의 행보가 엇갈리고 있다.1만 6000선에 다가서던 의약품지수가 300p 가까이 하락한 반면, 약세가 이어지던 제약지수는 소폭 상승했다.11일, 유가증권시장 의약품지수는 1만 5654.43으로 전일대비 295.36p(-1.85%) 하락한 반면, 코스닥시장 제약지수는 9468.47로 3.68p(+0.04%) 상승했다.이 가운데 의약품지수에서는 삼일제약(+9.34%)이 홀로 5%를 상회하는 상승률을 기록했으며, 종근당바이오(-8.27%), 한올바이오파마(-7.16%), 현대약품(-6.15%), 명문제약(

◇HK이노엔, 한국화이자제약 신규 코로나19 백신 국내 공급 계약HK이노엔(HK inno.N, 대표이사 곽달원)이 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)과 신규 코로나19 백신의 국내 공급 계약을 체결했다고 밝혔다.양사는 지난 10일 한국화이자제약의 신규 코로나19 백신 ‘코미나티제이엔원주(단회용)(브레토바메란)(사스코로나바이러스-2 mRNA 백신)’ 공급을 위한 전략적 협력을 기념하는 협약식을 가졌다. 협약식은 HK이노엔 곽달원 대표, 한국화이자제약 오동욱 대표이사 사장을 비롯해 협약에 기여한 양사 유관부서 임직원이 참석한 가운데

◇유한양행, 렉라자 상업화 마일스톤 6000만 달러 수령유한양행(대표이사 조욱제)은 11일, 얀센 바이오테크(Janssen Biotech, Inc.)에 기술수출한 EGFR 표적 항암 치료제 '레이저티닙(한국 제품명 렉라자)'에 대한 상업화 기술료 6000만 달러(약 804억 원)를 수령할 예정이라고 공시했다.이번 마일스톤은 유한양행의 ‘레이저티닙’과 얀센 바이오테크의 이중항암항체 '아미반타맙(제품명 리브레반트)'과의 병용요법 상업화 개시와 관련된 성과에 따른 것이다. 레이저티닙은 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제로,

◇대웅제약, 신규 독감치료제 개발 착수대웅제약(대표 박성수ㆍ이창재)은 서울대학교 화학부 이연 교수 연구팀과 함께 새로운 독감 치료제 개발에 착수한다고 11일 밝혔다.연구명은 '구아니딘 오셀타미비르를 활용한 장기지속형 항바이러스제 개발’로 보건복지부의 감염병 예방ㆍ치료 기술개발사업 신규지원 대상과제로 선정됐다. 이번 연구의 핵심은 ‘타미플루’로 알려진 항바이러스제 성분 ‘오셀타미비르(Oseltamivir)’의 내성 문제를 해결하고, 복약 횟수를 기존 10회에서 1회로 개선하는 것이다.오셀타미비르에 대한 내성 문제는 꾸준히 제기되고 있

◇에스티젠바이오 송도공장, 유럽 EMA 실사 통과에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 인천광역시 연수구 송도동에 위치한 바이오의약품 생산시설이 유럽 EMA(European Medicines Agency, 유럽의약품청)가 실시한 GMP(Good Manufacturing Practice, 우수의약품품질관리기준) 실사를 통과했다고 11일 밝혔다.앞서 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동개발 중인 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115의 유럽 허가신청이 2023년 7월 완료되면서, 제품 생산을 담당하는 에스티젠바이오는 올해 7월 EMA로부터

◇한국노바티스, 세계 골수증식종양 인식의 날 맞아 인식개선 캠페인 전개한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 ‘세계 골수증식종양 인식의 날(MPN Awareness Day)’을 맞아 환자들의 주요 궁금증을 해소하고, 편안한 일상을 응원하는 ‘MPN(골수증식종양) 직문직답’ 사내 캠페인을 진행했다고 11일 밝혔다. ‘세계 골수증식종양 인식의 날’은 매년 9월 둘째 주 목요일, 골수증식종양 환자를 응원하고 환자들의 치료 여정에 모두가 힘을 보태자는 취지에서 제정됐다. 이 날을 기념해 전 세계 골수증식종양 환자와 환자 가족들은 서로의 치료

[의약뉴스]김성수 감독의 는 슬픈 영화다. 환규( 임창정)의 절친인 민( 정우성)이 환규가 사랑하는 여자와 잠을 잤기 때문이다.잘못된 만남도 이런 잘못된 만남이 있을 수 있나. 허나 이것은 약과다. 이 영화가 진짜 슬픈 이유는 주인공들이 처참하게 죽어 나갔기 때문이다. 살지 않고 죽는 영화는 나를 울게 만드는 새드 무비가 틀림 없다.대학 입시를 앞둔 학교는 그야말로 지옥이다. 학교가 지옥인 것은 세기말이나 지금이나 다를 바 없지만 야구 방망이로 얻어 터지는, 교사의 학교 폭력이 다반사였던 당시는 지옥 그 이상이다.태수( 유오

고인 : 故 최영숙(향년84세)빈소 : 서울성모장례식장 2호실 (빈소전화:02-2258-5953)발인 : 2024년 09월13일 금요일 오전 5시 00분장지 : 보광사 영각전

◇서울성모병원, 국내 최초 교육ㆍ감독 가능한 ‘COE’ 자격 획득가톨릭대학교 서울성모병원이 메드트로닉과의 협력을 통해 TAVI(TAVR, 경피적 대동맥판막 치환술) 분야에서 국내 최초로 ‘Center of Excellence for Training Medtronic Evolut Pro+ Valve’ 자격을 획득했다.TAVI 시술은 70세 이상 고령이나 수술위험성이 높은 중증 대동맥판막협착증 환자에게 가슴을 열지 않고 대동맥판막을 삽입하는 치료법이다.최근 서울성모병원 심뇌혈관병원은 이 중요한 이정표를 기념하기 위해 ‘COE(Cente

◇가천대 길병원, 9월 대장앎의 달 맞아 ‘골드리본 캠페인’ 개최가천대 길병원(원장 김우경)은 9월 ‘대장앎의 달’을 맞아 9일 대장암 바로 알기 ‘골드리본 캠페인’을 펼쳤다.이번 캠페인은 인천지역암센터 인천암생존자통합지지센터가 본관 대장항문클리닉 진료를 위해 외래를 찾은 대장암 환자 100명을 대상으로 진행했다.건강한 골반저근을 위한 케겔운동 방법과 2차 암 예방법, 대장암 수술 후 관리, 10대 암예방 수칙 등 대장암에 대한 정보를 환자들에게 전달했다.이와 함께 암생존자통합지지센터를 홍보하고, ‘예비 암생존자’들이 센터를 이용할

[의약뉴스] 의약품지수가 상승폭을 확대하며 다시 1만 6000선에 다가섰다. 반면 일주일 만에 하락세를 벗어났던 제약지수는 반락했다.10일, 유가증권시장 의약품지수는 1만 5949.79로 전일대비 373.57p(+2.40%) 상승했으나, 코스닥시장 제약지수는 9464.79로 118.39p(-1.24%) 하락했다.의약품지수에서는 현대약품(+12.75%)가 두 자릿수의 상승률을 기록한 가운데 녹십자(+7.66%)와 명문제약(+6.60%)의 주가도 5% 이상 상승했으며, 5% 이상 하락한 종목은 없었다.제약지수에서는 엑셀세라퓨틱스가 상한

◇동화약품, 짜 먹는 감기약 ‘화이투벤 시럽’ 3종 출시동화약품(대표이사 유준하)이 짜 먹는 감기약 ‘화이투벤 시럽’ 3종을 출시했다고 10일 밝혔다.동화약품이 올해 초 화이투벤 브랜드를 인수한 후 첫 선을 보인 화이투벤 시럽은 언제 어디서나 간편하게 복용할 수 있는 스틱형 파우치 제형이다.화이투벤 시럽은 아세트아미노펜 특유의 쓴 맛을 줄이는 ‘포접 화합물 기술’ 적용하고, 프리미엄 열대과일향을 배합해 환자의 복약순응도를 높인 것이 특징이다. 포접 화합물 기술은 동화약품이 자체개발해 현재 특허 출원을 준비 중이다.콜드시럽(애플망고향

◇GC녹십자 알리글로, 미국 주요 3개 보험사에 처방집 등재 및 환자 투여 개시GC녹십자의 일차 면역결핍증 치료제 ‘알리글로(ALYGLO)’가 미국 주요 보험사 3곳의 처방집(formulary)에 등재됐다. 환자 투여도 본격적으로 이뤄지면서 시장에 순조롭게 진입했다는 전언이다.GC녹십자(대표 허은철)는 시그나 헬스케어(Cigna Healthcare), 유나이티드 헬스케어(United Healthcare), 블루크로스 블루실드(Blue Cross Blue Shield) 등 미국 내 주요 보험사 3곳에 알리글로의 처방집이 등재됐다고 1

◇한독 관계사 레졸루트, 선천성 고인슐린증 치료제 부분 임상 보류ㆍ3상 진행한독 관계사 레졸루트가 9월 9일(미국 시간) 미국 식품의약국(FDA)이 선천성 고인슐린증(HI)으로 인한 저혈당증 치료제로 개발 중인 RZ358에 대한 부분 임상 보류를 해제하고, 진행 중인 글로벌 임상 3상 연구에 미국을 포함하는 것을 승인했다고 발표했다.RZ358(Ersodetug)은 현재 선천성 고인슐린증 환자를 대상으로 임상 3상인 sunRIZE 단계를 진행하고 있다. sunRIZE는 다기관, 이중 맹검, 무작위 배정, 위약 대조, 안전성 및 유효성

◇대웅제약, 국내 최초 생물의약품 용해성 마이크로니들 임상 1상 계획 승인대웅제약(대표 박성수·이창재)은 인성장호르몬 용해성 마이크로니들 패치 임상 1상의 IND(임상시험계획) 승인을 획득했다고 10일 발표했다. 생물의약품 용해성 마이크로니들로 임상 1상 계획을 승인받은 국내 최초 사례라는 것이 사측의 설명이다.인성장호르몬은 왜소증 등 성장호르몬이 결핍되어 나타나는 질병을 치료하기 위한 필수 약물로, 만성적인 질환이기 때문에 장기간의 투약이 필요하다. 그러나 성장호르몬과 같은 물질은 분자의 크기가 커, 피하 주사 형태의 주사제로만

◇한국 노보 노디스크제약 “10월 중 위고비프리필드펜 출시”한국 노보 노디스크제약(대표 사사 세미엔추크)은 자사의 비만치료제 ‘위고비프리필드펜(성분명 세마글루티드)’을 10월 중순 한국에 출시한다고 밝혔다.위고비는 주 1회 투여하는 비만치료제이며 전문의약품으로, 2023년 4월 식품의약품안전처로부터 초기 체질량지수(Body Mass Index, BMI)가 30kg/m2 이상인 비만 환자, 또는 초기 BMI가 27kg/m2 이상 30kg/m2 미만인 과체중이며 한 가지 이상의 체중 관련 동반 질환(예, 이상혈당증(당뇨병 전 단계(pr

[의약뉴스]오돌토돌 하다.생긴 것도 촉감도 그렇다.식물계의 두꺼비라고나할까.눈으로 보다가 익기를 기다린다.노랗게 잘 익었다 싶으면 껍질을 벗겨내자.붉은 과육이 보일 것이다.그걸 손으로 꺼내먹자.입맛이 돌지 아니한가.

[의약뉴스]드물어서 더 반갑다.잎이 나면 꽃을 볼 수 없고꽃피면 잎이 지니그 만날 수 없는 애절함.생각이 의식을 지배할 때노랑 상상화는 처연하다.서늘한 바람이 불어온다.

[의약뉴스]무지막지한 환삼덩굴에 걸렸다.살아 남기 힘들다.주변은 이미 초토화됐다.허나 나도 만만치 않다.호박순의 저항이 시작됐다.그리고 마침내 꽃을 피워내는데 성공했다.

[의약뉴스] 영국 제약회사 GSK의 장기 지속형 천식 치료제 후보물질이 임상 3상 시험에서 중증 천식 악화(천식 발작)를 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다.GSK는 혈중 호산구 수 증가를 특징으로 하는 제2형 염증을 동반한 성인 및 청소년 중증 천식 환자를 대상으로 데페모키맙(depemokimab)의 효능과 안전성을 평가한 임상 3상 시험 SWIFT-1 및 SWIFT-2의 전체 결과를 9일(현지시간) 공개했다.데페모키맙은 임상 3상 시험에서 평가되고 있는 초장기 지속형 생물학적 제제다. 인터루킨-5(IL-5)에 높은 결합 친화력 및