중국 바이오회사 허치슨 차이나 메디테크는 FDA로부터 수루파티닙을 췌장 및 비-췌장 신경내분비종양 치료제로 패스트트랙 지정을 받았다고 발표했다.

▲ 미국 식품의약국은 인사이트의 페마자이레를 이전에 치료받은 경험이 있는 절제불가능 국소 진행성 또는 전이성 담관암 성인 환자를 위한 최초의 표적 치료제로 승인했다.

▲ 투키사는 뇌전이가 있거나 없는 전이성 HER2 양성 유방암 환자에서 병용요법으로 사용했을 때 전체 생존기간과 무진행 생존기간을 개선시키는 것으로 나타난 최초의 HER2 티로신 키나아제 억제제다.

로슈는 코로나19 항체 검출을 위한 새로운 혈청검사를 개발하고 있으며 5월 초부터 이 검사를 이용할 수 있도록 할 계획이라고 밝혔다.

모더나는 미국 정부기관 BARDA로부터 최대 4억8300만 달러(약 5800억원)의 자금을 유치하는 계약을 체결했다고 발표했다.

사노피가 루미노스틱스와 스마트폰 기반의 코로나19 자가 검사법을 개발하기 위해 협력관계를 맺었다.

FDA는 에볼라 바이러스 감염증에 대한 3제 항체 칵테일 요법 REGN-EB3의 승인신청을 우선 심사하기로 했다.

FDA가 유로젠 파마의 젤미토를 저분화도 상부 요로상피세포종양에 대한 최초의 비-수술적 치료 옵션으로 승인했다.