바이오젠은 1분기 실적을 발표하면서 미국에서 알츠하이머병 치료제 아두카누맙의 승인 신청 절차가 3분기 안에 완료될 예정이라고 밝혔다.

노바티스의 CAR-T세포 치료제 킴리아가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 RMAT 지정을 획득했다.

FDA는 다른 치료에 반응을 보이지 않는 전이성 삼중음성 유방암 환자를 위한 ADC 신약 트로델비의 판매를 승인했다.

아스텔라스는 영국 생명공학회사 난나 테라퓨틱스 인수를 통해 신약 발굴 연구를 가속화할 계획이다.

FDA는 임브루비카와 리툭시맙 병용요법을 이전 치료 경험이 없는 만성 림프구성 백혈병/소림프구림프종 환자 치료 용도로 승인했다.

캐라와 비포 프레제니우스 메디칼케어 레날파마는 혈액 투석 환자의 가려움증 치료제 코수바의 글로벌 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과가 나옴에 따라 올해 하반기 승인신청을 추진할 계획이다.

미국 식품의약국이 가정에서 환자가 직접 검체를 채취할 수 있도록 하는 최초의 코로나19 검사 키트의 긴급사용을 승인했다.

면역항암제 옵디보와 여보이 병용요법은 희귀암의 일종인 악성 흉막중피종 환자의 전체 생존기간을 화학요법 대비 유의하게 개선시켰다.

노바티스는 비디오게임 개발업체 유비소프트, 캐나다 맥길대학교와 협력해 약시 환자를 위한 디지털 치료제를 개발할 계획이다.

알렉시온은 장기지속형 C5 보체 억제제 울토미리스를 중증 폐렴 또는 급성 호흡곤란 증후군을 겪는 코로나19 중증 환자 치료제로 평가하는 임상 3상 시험을 시작할 계획이다.

브리스톨마이어스스퀴브와 엑셀리시스는 이전 치료 경험이 없는 신세포암 환자 치료를 위해 옵디보와 카보메틱스 병용요법을 평가한 임상 3상 연구의 긍정적인 톱라인 결과를 발표했다.

미국 다이나백스와 중국 시노백은 B형 간염 백신 헵리사브-비에 사용된 면역증강제를 활용한 코로나19 백신을 개발하기 위해 협력관계를 맺었다.