액섬은 신약 후보물질 AXS-05를 알츠하이머병 초조 증상에 대한 치료제로 평가한 임상 2/3상 시험에서 1차 평가변수가 충족됐다고 발표했다.

뉴로크린은 미국 FDA로부터 1일 1회 경구용 COMT 억제제 온젠티스를 오프 에피소드를 경험하는 파킨슨병 환자를 위한 보조 치료제로 승인받았다.

사노피와 리제네론은 IL-6 수용체 항체 케브자라의 미국 내 임상 2상 데이터에 대한 IDMC의 검토 결과에 따라 미국 임상 3상 시험에서 위중 환자만 모집하도록 연구 계획을 수정하기로 결정했다.

사노피는 스페셜티케어 사업의 성장세와 코로나19 영향으로 인한 일부 의약품 수요 증가 덕분에 1분기 호실적을 달성했다.

▲ 존슨앤드존슨은 전 세계에서 10억 회 이상 접종분의 코로나19 백신을 공급한다는 목표를 달성하기 위해 이머전트와 백신 후보물질의 생산을 확대하는데 협력하기로 했다.

다케다는 유럽 내 특정 일반의약품 및 비핵심 자산, 생산시설 2곳을 덴마크 제약회사 오리팜에게 최대 6억7000만 달러에 매각하기로 했다.

사노피는 미국에서 2세 이상 소아 및 성인의 침습성 수막구균 감염증 예방을 위한 4가 수막구균 접합백신 멘쿼드피의 승인을 획득했다.

아스트라제네카는 PARP 억제제 린파자가 BRAC 1/2 또는 ATM 변이 전이성 거세저항성 전립선암에 대한 임상 3상 PROfound 시험에서 전체 생존기간 혜택을 입증했다고 밝혔다.

릴리는 1분기 코로나19 사태 속에서 당뇨병 치료제를 비롯한 제품 매출이 증가하면서 기대 이상의 실적을 올렸다.

노바티스는 JAK 억제제 자카비가 급성 이식편대숙주병 환자를 대상으로 한 임상 3상 연구에서 기존 치료보다 효과적인 것으로 나타났다고 밝혔다.

아스트라제네카는 심각한 합병증 발병 위험이 있는 코로나19 입원 환자의 치료제로 포시가를 평가하기 위해 임상 3상 시험을 시작했다.

▲ 로슈는 1분기 블록버스터 항암제 3종의 바이오시밀러 경쟁에도 불구하고 신제품 덕분에 2%의 매출 성장을 거뒀다.