모더나는 글로벌 의약품 위탁생산업체 론자와 향후 연간 최대 10억 회 접종분의 코로나19 백신을 생산하기 위해 전략적 제휴를 맺었다.

다발골수종 치료제 다잘렉스의 피하주사 제제 다잘렉스 파스프로는 투여 시간을 수 시간에서 수 분으로 크게 줄이는 것으로 입증됐다.

미국 식품의약국(FDA)이 항바이러스제 렘데시비르의 임상시험에서 유망한 결과가 나온 지 이틀 만에 렘데시비르의 긴급사용승인을 결정했다.

미국 식품의약국이 BMS의 급성골수성백혈병 유지요법제 CC-486의 신약승인신청을 접수하고 우선 심사 대상으로 지정했다.

유럽 집행위원회는 IL-17A 억제제 코센틱스를 활동성 비-방사선학적 축성 척추관절염 성인 환자 치료제로 허가했다.

아스트라제네카와 옥스퍼드대학교는 코로나19 백신을 위해 기념비적인 계약을 체결했다고 발표했다.

미국 식품의약국(FDA)이 난소암 치료제 제줄라를 바이오마커 상태에 관계없이 백금 반응성 진행성 난소암 환자를 위한 1차 단독 유지요법으로 적응증 확대 승인했다.

▲ 길리어드의 코로나19 치료제 후보 렘데시비르가 미국 정부기관인 NIAID의 임상시험과 단일군, 임상 3상 시험에서 주목표를 충족시킨 것으로 나타났다.

화이자는 올해 1분기 매출액이 전년 동기 대비 8% 감소하기는 했지만 시장 예상을 웃도는 실적을 보였다.

노바티스는 1분기 코로나19 사태 속에서도 매출액과 순이익이 두 자릿수 성장률을 보이면서 탄탄한 경영 실적을 거뒀다.

MSD는 올 한 해 코로나19 영향으로 인해 매출에 타격이 있을 수 있다고 예상하며 실적 전망치를 하향 조정했다.

사노피와 리제네론은 PD-1 억제제 리브타요의 비소세포폐암 1차 치료 임상시험에서 통계적으로 유의한 전체 생존기간 개선이 나타남에 따라 올해 안에 적응증 확대 신청을 추진할 계획이다.