길리어드는 미국에서 렘데시비르의 긴급사용승인을 받은데 이어 일본에서 렘데시비르를 중증 코로나19 환자 치료제로 승인받았다.

모더나는 미국 식품의약국이 코로나19 백신 후보물질의 임상 2상 시험 계획을 승인했으며, 올 여름에 임상 3상 시험을 시작할 수 있을 것이라고 밝혔다.

오테즐라는 경증에서 중등도 건선에 관한 평가 지표에서 위약 대비 유의한 개선효과를 보였다.

노바티스는 FDA가 MET 억제제 타브렉타를 MET 엑손 14 스키핑 전이성 비소세포폐암 성인 환자 치료제로 승인했다고 밝혔다.

브리스톨마이어스스퀴브는 미국 식품의약국(FDA)이 CAR T세포 치료제 리소셀에 대한 심사기간을 3개월 연장해 오는 11월 16일까지 승인 여부를 결정할 것이라고 밝혔다.

포시가는 SGLT2 억제제 중 최초로 미국에서 박출률 감소 심부전 환자의 심부전 치료제로 승인됐다.

사노피와 리제네론은 PD-1 억제제 리브타요가 이전에 헤지호그 경로 억제제 치료 후 진행됐거나 내약성이 없는 진행성 기저세포암 환자의 2차 치료에서 임상적으로 의미 있고 지속적인 반응을 보였다고 밝혔다.

알렉시온은 항응고제 역전제를 보유한 포톨라 인수를 통해 상업 포트폴리오를 확대하고 다변화할 계획이다.

화이자와 바이오엔텍은 코로나19 예방을 위한 mRNA 백신 BNT162 프로그램의 임상 1/2상 시험에서 미국 내 첫 참가자에게 투약을 실시했다고 밝혔다.

▲ 메나리니는 스템라인 인수 이후 모세포성 형질세포양 수지상세포 종양 치료제 엘존리스의 추가적인 개발을 지원할 방침이다.

비어와 앨나일람은 지난 3월 초에 코로나19 치료제 개발을 위한 제휴 확대를 발표한 이후 코로나바이러스 SARS-CoV-2를 표적으로 하는 RNAi 치료제 후보물질 VIR-2703을 발굴했다고 밝혔다.

로슈는 미국에서 코로나19 항체 검사의 긴급사용승인을 획득했으며 월 수천만 건의 검사를 수행할 수 있도록 생산능력을 확대할 계획이라고 발표했다.