▲ 디사이페라는 킨락이 INVICTUS 임상 3상 시험에서 진행성 위장관기질종양 환자의 무진행 생존기간을 유의하게 개선시키고 임상적으로 의미 있는 수준의 전체 생존기간을 보였다고 설명했다.

블루프린트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아이바키트의 GIST 적응증 확대를 승인받는데 실패했으며, 다른 GIST 적응증에 대한 개발은 중단하기로 결정했다.

미국 식품의약국은 PARP 억제제 루브라카를 이전 치료 경험이 있는 BRCA 변이 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 단독요법으로 신속 승인했다.

면역관문억제제 옵디보와 여보이 병용요법이 PD-L1 양성 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 요법으로 미국에서 허가됐다.

미국 식품의약국은 브리스톨마이어스스퀴브의 포말리스트를 에이즈 관련 카포시육종 및 HIV 음성 카포시육종 치료제로 신속 승인했다.

베링거인겔하임은 노던 바이오로직스의 전임상 암 항체 파이프라인을 인수하면서 종양 기질, 면역세포를 표적으로 하는 자산을 획득했다.

로슈는 TIGIT 표적 항체 티라골루맙과 PD-L1 항체 티쎈트릭 병용요법의 임상 2상 CITYSCAPE 시험 데이터를 ASCO 연례 회의에서 발표할 예정이다.

사노피는 미국 식품의약국(FDA)이 한랭응집소병 성인 환자의 용혈에 대한 최초의 치료제가 될 가능성이 있는 수팀리맙을 우선 심사 대상으로 지정했다고 밝혔다.

노보노디스크는 주 1회 피하주사용 세마글루타이드 2.4mg이 첫 임상 3a상 시험인 STEP 4에서 68주 이후 총 17.4%의 지속적인 체중 감소 효과를 보였다고 밝혔다.

다케다는 2019회계연도 영업이익이 시장 예상을 크게 웃도는 1000억 엔을 기록했으며, 2020회계연도에는 3배 이상 증가할 것이라고 전망했다.

베링거인겔하임은 스위스 생명공학회사 CDR-라이프와 전 세계에서 주된 실명원인인 지도모양위축에 대한 항체 조각 기반 치료제를 개발하기 위해 제휴를 맺었다.

브리스톨마이어스스퀴브와 블루버드바이오는 미국 식품의약국으로부터 다발골수종 환자 치료제 이데캅타진 비클루셀의 승인 신청을 거절당했다.