아스트라제네카는 미국 BARDA로부터 백신 후보물질 개발 지원금으로 10억 달러 이상을 받았으며, 최소 4억 회 접종분에 대한 첫 공급 계약을 체결했다고 발표했다.

아스텔라스제약은 유럽의약청이 만성신장질환 관련 빈혈 치료제 록사두스타트의 판매허가신청을 접수했다고 밝혔다.

길리어드와 갈라파고스는 경구용 JAK1 억제제 필고티닙의 궤양성대장염 임상 2b/3상 시험에서 긍정적인 톱라인 결과가 나왔다고 발표했다.

매머드 바이오사이언스와 GSK 컨슈머헬스케어는 크리스퍼 유전자가위 기반 플랫폼을 이용해 일회용의 빠른 휴대용 코로나19 검사를 개발하기로 했다.

린파자는 미국에서 상동재조합복구 유전자 변이 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 치료제로 적응증이 추가됐다.

로슈는 비비디온 테라퓨틱스와 E3 연결효소와 암 및 면역학 표적에 대한 저분자 신약을 발굴하기 위해 제휴 계약을 체결했다.

▲ 노바티스의 자회사 아벡시스는 유럽에서 척수성근위축증 유전자 치료제 졸겐스마를 조건부 승인받았으며, 신속하게 발매하기 위해 각 국가와 논의하고 있다고 밝혔다.

비브헬스케어는 글로벌 HIV 예방 연구에서 2개월 1회 투여하는 장기지속형 주사용 카보테그라비르가 1일 1회 경구용 PrEP보다 높은 효능을 보였다고 발표했다.

▲ 미국 식품의약국은 로슈의 면역관문 억제제 티쎈트릭을 PD-L1 발현율이 높은 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 단독요법으로 승인했다.

모더나는 임상 1상 중간 데이터에 의하면 코로나19 mRNA 백신 mRNA-1273이 25µg 및 100µg 용량 코호트에 속한 참가자 8명에서 중화 항체를 형성시킨 것으로 관찰됐다고 밝혔다.

▲ 엔허투는 지난주 미국에서 HER2 양성 위암 혁신치료제로 지정된데 이어 이번에 HER2 변이 비소세포폐암 환자를 위한 혁신치료제로도 지정됐다.

소렌토는 강력한 항-SARS-CoV-2 항체 STI-1499가 전임상시험에서 시험관 내 바이러스 감염을 완전히 억제하는 것으로 나타났다고 발표했다.