티쎈트릭과 아바스틴 병용요법은 절제 불가능한 또는 전이성 간세포암 치료 용도로 허가된 최초의 항암 면역요법이다.

노바티스의 자회사 아벡시스는 매사추세츠 병원 연구진이 개발한 아데노관련바이러스 백신의 임상시험을 위해 유전자 치료제 제조 전문지식을 제공하기로 했다.

미국 식품의약국(FDA)은 알츠하이머병 평가를 받는 환자에서 타우 병리 존재 여부를 평가하기 위한 최초의 진단시약을 승인했다.

로슈는 길리어드 사이언스와 협력해 악템라와 항바이러스제 렘데시비르 병용요법을 글로벌 임상 3상 시험을 통해 평가할 계획이다.

▲ 글락소스미스클라인은 코로나19 백신 개발 파트너사를 지원하기 위해 10억 도즈의 팬데믹 백신 항원보강제를 생산할 계획이다.

▲ 로슈는 영구적인 리필형 안구 임플란트인 라니비주맙 포트 전달 시스템이 임상 3상 시험에서 월 1회 라니비주맙 주사 대비 비열등하며 효능이 동등한 것으로 확인됐다고 설명했다.

▲ 제포시아는 활동성 질환이 있는 재발-완화형 다발성경화증 환자에게 재발 및 뇌 병변을 해결하는데 도움이 되는 새로운 경구용 치료 옵션을 제공한다.

길리어드와 아르커스는 앞으로 10년 동안 진행될 최대 20억 달러 규모의 항암 면역치료제 공동 개발 및 공동 상업화 파트너십을 체결했다.

미국 식품의약국(FDA)은 누칼라의 3번째 호산구성 질환 적응증 추가 여부에 대한 심사를 시작했다.

시오노기는 미국 생명공학회사 테트라를 인수하면서 알츠하이머병과 취약 X 증후군 치료제로 개발되고 있는 PDE4D 억제제 BPN14770의 글로벌 권리를 획득했다.

▲ 미국 브리스톨마이어스스퀴브는 이달 15일 옵디보와 여보이 병용요법을 폐암 1차 요법으로 승인받은데 이어 제한적 항암화학요법을 추가한 병용요법의 승인을 획득했다.

MSD는 오스트리아 생명공학회사 테미스를 인수하고 국제에이즈백신계획, 미국 생명공학회사 리지백과 제휴 계약을 체결하면서 코로나19에 대한 백신 및 치료제 개발에 본격 착수했다.