▲ 모더나는 코로나19 백신 임상 3상 시험에서 약 3만 명의 참가자를 모집할 예정이다.

노바티스는 미국 식품의약국이 재발형 다발성경화증 환자를 위한 자가투여용 B세포 표적 치료제 오파투무맙의 심사를 3개월 연장했다고 전했다.

유럽 집행위원회는 재발성 및 불응성 다발골수종 성인 환자 치료를 위한 사클리사와 포말리도마이드 및 덱사메타손 병용요법을 승인했다.

제포시아는 중등도에서 중증의 궤양성 대장염 환자를 대상으로 진행된 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.

릴리는 잠재적인 코로나19 항체 치료제의 세계 첫 연구인 임상 1상 시험에서 첫 환자가 시험 약물을 투여받았다고 밝혔다.

탈츠는 미국 식품의약국에 의해 강직성 척추염과 방사선상으로 확인되지 않는 축성 척추관절염을 포함한 전체 축성 척추관절염 환자의 치료제로 승인됐다.

브릴린타는 미국에서 뇌졸중 또는 심장발작 병력이 없는 고위험 관상동맥질환 환자의 첫 번째 심장발작 또는 뇌졸중 위험 감소 용도로 적응증이 확대됐다.

릴리의 사이람자와 타쎄바 병용요법이 이전 치료 경험이 없는 전이성 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 1차 요법으로 FDA에 의해 승인됐다.

미네르바는 조현병 음성증상 치료제 롤루페리돈의 임상 3상 시험에서 1차 및 주요 2차 평가변수 충족에 실패했다고 밝혔다.

엑스탄디는 일본에서 전이성 호르몬-감수성 전립선암과 거세저항성 전립선암에 승인된 치료제가 됐다.

화이자는 조기 유방암 환자를 대상으로 한 PALLAS 시험에서 입랜스와 내분비요법 병용요법이 1차 평가변수인 무침습질병 생존기간에서 개선 효과를 보이지 못할 것이라는 분석 결과가 나왔다고 전했다.

애브비는 미국 식품의약국으로부터 폐경 전 여성의 자궁근종으로 인한 월경과다 관리를 위한 최초의 경구 의약품인 오리안의 판매를 승인받았다.