미국에서 22년 동안 추적 관찰이 진행된 연구에서 생활습관 중재 및 메트포르민 치료의 장기적인 영향에 대한 새로운 결과가 나왔다.

릴리의 초속효성 식사 인슐린 신약 룸제브는 휴마로그 대비 당화혈색소 감소 효과가 비열등하고, 식사 후 혈당 스파이크 감소 효과가 우수한 것으로 나타났다.

▲ 중국 생명공학회사 시노백은 코로나19에 대한 불활화 백신 후보 코로나백의 임상 1/2상 시험에서 긍정적인 예비 결과가 나왔다고 공표했다.

아킬리 인터액티브의 엔데버Rx는 소아 ADHD 환자의 주의력 기능 개선 용도로 승인된 최초의 게임 기반 디지털 치료제다.

미국 식품의약국은 코로나19에 대한 항말라리아제 클로로퀸과 하이드록시클로로퀸의 긴급사용승인을 취소하고, 렘데시비르와 병용투여 시 상호작용이 발생할 수 있다고 경고했다.

릴리는 코로나19 입원 환자를 대상으로 경구용 JAK1/JAK2 억제제 바리시티닙을 평가하는 임상 3상 시험에 400명의 환자를 모집할 예정이며, 수개월 내에 데이터가 나올 것으로 예상하고 있다.

미국 식품의약국(FDA)은 소아 HIV 환자를 위한 최초의 1일 1회 돌루테그라비르 확산정 티비케이 PD의 판매를 승인했다.

아스트라제네카는 유럽 국가 정부가 주도하는 포용백신연합과 올해 말부터 유럽에서 코로나19 백신 4억 도스를 공급하기 위한 계약을 체결했다.

미국에서 HPV 백신 가다실 9는 특정 유형의 인유두종바이러스에 의한 구인두암 및 기타 두경부암 예방 용도로 추가 승인됐다.

리제네론은 코로나19 입원 및 비입원 환자를 대상으로 이중 항체 칵테일 요법 REGN-COV2의 첫 임상시험을 시작했다.

레오파마는 유럽의약청이 중등도에서 중증 아토피피부염 치료제 트랄로키누맙의 판매허가 신청을 접수했다고 밝혔다.

모더나는 7월부터 코로나19 mRNA 백신 후보물질 mRNA-1273의 임상 3상 시험을 시작할 것이며 이를 위해 미국에서 3만 명의 참가자를 모집할 계획이라고 밝혔다.