▲ 듀피젠트는 중국에서 긴급한 의료 수요에 대응하는 해외 의약품으로 포함됐다.

로슈는 특정 전립선암 환자를 대상으로 이파타설팁과 아비라테론 및 프레드니손/프레드니솔론 병용요법을 평가한 임상 3상 시험에서 공동 1차 평가변수 중 하나가 충족됐다고 밝혔다.

크리스비타는 미국에서 수술을 통해 종양을 제거할 수 없는 종양성 골연화증 환자를 위해 승인된 최초의 치료제다.

미국 식품의약국이 에피자임의 EZH2 억제제 타즈베릭을 재발성 및 불응성 소포림프종 치료제로 신속 승인했다.

애브비는 알파인 이뮨 사이언스와 루푸스 및 자가면역/염증질환 치료제 후보 ALPN-101에 대한 옵션 및 라이선스 계약을 체결했다.

로슈의 면역관문억제제 티쎈트릭과 화학요법 병용요법이 PD-L1 상태에 관계없이 조기 삼중음성유방암 환자의 수술 전 보조요법으로 효과적인 것으로 확인됐다.

릴리의 버제니오는 고위험 호르몬수용체 양성 사람상피세포성장인자수용체2 음성 조기 유방암 환자의 침습적 무질병 생존기간을 유의하게 개선시킨 것으로 나타난 유일한 CDK4/6 억제제다.

▲ 다케다와 뉴로크린은 다케다의 신경과학 포트폴리오 내 초기 및 중간단계 정신의학 파이프라인에 대한 독점적 권리를 뉴로크린에게 제공하는 전략적 파트너십을 체결했다.

재즈 파마슈티컬스는 미국 식품의약국으로부터 전이성 소세소폐암 치료제 젭젤카를 신속 승인받았다.

미국 식품의약국(FDA)은 MSD의 면역관문억제제 키트루다를 수술 불가능 또는 전이성 TMB-H 고형종양 환자의 단독요법으로 승인했다.

미국 식품의약국(FDA)은 노바티스의 코센틱스를 새로운 적응증인 활동성 비-방사선학적 축성 척추관절염 치료 용도로 승인했다.

▲ SGLT2 억제제 후발주자인 MSD의 스테글라트로는 전 세계에서 진행된 임상 3상 시험에서 심혈관 안전성을 입증했다.