MSD의 면역관문 억제제 키트루다는 미국에서 피부편평세포암종에 대한 첫 적응증 승인을 획득했다.

아킬리는 소아 ADHD 환자의 디지털 치료제 엔데버Rx에 대한 CE 인증을 획득하면서 유럽경제지역에서 판매할 수 있게 됐다.

▲ MSD와 유매니티 테라퓨틱스는 신경퇴행성질환에 대한 신약 개발을 가속화하기 위한 연구 제휴 및 라이선스 계약을 맺었다.

히크마는 베링거인겔하임으로부터 최대 2억9500만 파운드의 자사주를 매입할 것이라고 밝혔다.

길리어드사이언스는 항암 면역치료제 전문회사 파이오니어의 지분 49.9%와 인수 옵션을 2억7500만 달러에 매입하면서 면역항암제 사업 강화에 나섰다.

사노피와 트랜스레이트 바이오는 감염성 질환을 해결하는 새로운 mRNA 백신을 연구개발하기 위한 기존 제휴를 확장했다.

마이오반트는 FDA가 1일 1회 경구용 렐루골릭스를 진행성 전립선암 환자의 치료제로 우선 심사하기로 했다고 밝혔다.

▲ 엑스포비오는 미국에서 다발골수종과 미만성거대B세포림프종에 승인된 최초이자 유일한 의약품이다.

MSD는 15가 폐렴구균 접합 백신 V114의 첫 임상 3상 시험에서 안전성 및 면역원성 목표를 달성했다고 밝혔다.

유럽의약청이 면역항암제 바벤시오를 국소 진행성 또는 전이성 요로세포암의 1차 유지요법으로 심사를 시작했다.

나브리바는 미국 식품의약국으로부터 복잡성 요로감염증 치료를 위한 항생제 콘테포의 신약승인신청에 대한 심사완료공문을 받았다고 밝혔다.

▲ 바이오젠은 블록버스터급 다발성경화증 치료제 텍피데라의 미국 특허권이 무효화되면서 예상보다 수년 빨리 주요 제품에 대한 제네릭 경쟁에 직면할 가능성이 커졌다.