인터셉트는 미국 식품의약국에 비알코올성 지방간염으로 인한 섬유증 치료제 오베티콜릭산의 승인을 신청했지만 거절당했다.

액섬 테라퓨틱스는 미국 식품의약국으로부터 경구용 NMDA 수용체 길항제 AXS-05를 알츠하이머병 초조에 대한 혁신치료제로 지정받았다.

존슨앤드존슨의 스텔라라는 전신홍반루푸스에 대한 효과가 부족한 것으로 나타났다.

미국 식품의약국은 과거 한 차례 승인을 거절한 적이 있는 경구용 말단비대증 치료제 마이캡사를 승인했다.

▲ 애브비는 엘러간 인수를 통해 획득한 신약 후보물질 중 하나인 아비시파르 페골을 승인받지 못했다.

노바티스는 다케다로부터 막대한 계약금을 지급하고 인수한 안구건조증 치료제 자이드라를 유럽에서 승인받는데 실패했다.

레블로질은 정기적인 적혈구 수혈의 필요성을 줄이거나 없앨 수 있는 최초의 적혈구 성숙제제 계열 의약품이다.

조제닉스는 미국 식품의약국으로부터 핀테플라를 다른 의약품으로 적절히 조절되지 않는 발작이 있는 환자의 경련발작 빈도를 감소시키기 위한 치료제로 승인받았다.

소세이 헵타레스와 애브비는 염증질환 및 자가면역질환을 표적으로 하는 저분자 의약품을 개발하는데 초점을 둔 협력관계를 맺었다.

모더나와 카탈런트는 코로나19에 대한 모더나의 mRNA 백신 후보물질의 충전-완제화 공정을 위해 협력하기로 했다.

CSL베링은 유니큐어로부터 혈우병 B 환자를 위한 후기단계 유전자 치료제 후보물질의 독점적인 글로벌 라이선스 권리를 획득하는 계약을 맺었다.

▲ 만성폐쇄성폐질환 삼중 복합제 브레즈트리 에어로스피어와 이중 복합제 2종을 비교한 임상 3상 ETHOS 시험의 결과는 국제 학술지 뉴잉글랜드저널오브메디슨에 게재됐다.