비브 헬스케어의 루코비아는 여러 차례 치료받은 경험이 있는 다제내성 HIV-1 감염 성인 환자의 치료를 위한 항레트로바이러스제와의 병용요법으로 FDA에 의해 승인됐다.

헬신과 MEI 파마는 신약 후보물질 프라시노스타트의 급성골수성백혈병 임상 3상 시험에서 중간 분석 이후 효능 부족으로 인해 연구를 중단하기로 결론 내렸다.

노바티스는 미국에서 의약품 판매 촉진을 위해 의사와 환자에게 뇌물을 제공한 혐의를 해결하기 위해 7억2900만 달러 이상을 지불할 예정이다.

사렙타는 AAV 중화 항체가 있는 듀시엔형 및 지대형 근이영양증 환자의 유전자 치료를 위한 사전 처치 약물 임리피다제를 개발하고 홍보하기 위한 전 세계 독점 라이선스를 확보했다.

화이자와 바이오엔텍의 코로나19 백신 후보는 초기 임상시험에서 회복기 혈청에서 관찰된 수준 이상의 중화항체반응을 생성할 수 있는 것으로 관찰됐다.

존슨앤드존슨은 얀센의 AdVac 기술과 바바리안노르딕의 MVA-BN 기술을 활용한 에볼라바이러스 감염증 예방 백신의 유럽 판매를 승인받았다.

머크와 화이자의 면역항암제 바벤시오가 미국에서 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자의 1차 유지요법으로 승인됐다.

▲ 울트라제닉스는 미국 식품의약국으로부터 긴사슬 지방산 산화장애 치료를 위한 최초의 치료제 도졸비를 승인받았다.

헤론 테라퓨틱스의 수술 후 통증 관리를 위한 비마약성 진통제의 승인이 또 다시 보류됐다.

다케다와 카민 테라퓨틱스는 적혈구 세포밖소포체 플랫폼을 활용해 희귀질환 유전자 치료제를 발굴하고 개발하기 위해 협력관계를 구축했다.

▲ 로슈는 HER2 양성 유방암 환자에서 표준 정맥주사요법에 비해 투여시간을 크게 단축시킬 수 있는 새로운 피하주사용 복합제를 승인받았다.

▲ MSD의 키트루다는 미국 식품의약국에 의해 MSI-H/dMMR 대장암 환자의 1차 치료 용도로 승인됐다.