GSK와 메디카고는 혁신적인 식물 기반 기술과 항원보강제를 결합해 새로운 코로나19 백신 후보물질을 개발하고 생산하기 위해 협력하기로 했다.

셀렉티스는 기성품 형태의 CAR-T세포 치료제 후보물질 UCARTCS1A의 임상 1상 시험에서 환자 사망사건이 발생함에 따라 미국 식품의약국이 임상 보류 조치를 내렸다고 전했다.

엔도 인터내셔널이 미국에서 성인 여성의 중등도에서 중증 셀룰라이트에 대한 치료제 쿼오의 승인을 획득했다.

▲ 노바백스는 미국 정부의 초고속 작전으로 획득한 자금을 통해 후기단계 임상 개발을 진행하고 대규모 생산을 수행할 계획이다.

존슨앤드존슨과 이머전트 바이오솔루션스는 향후 5년간 코로나19 백신 후보물질에 대한 대규모 원료 생산을 위해 협력하기로 했다.

▲ 벨루스헬스는 올해 4분기에 불응성 만성 기침 치료제 BLU-5937의 임상 2b상 시험을 시작할 계획이다.

브리스톨마이어스스퀴브와 드래곤플라이는 신약 연구 제휴를 확대해 새로운 치료분야인 다발성경화증 및 신경-염증질환에 대한 신약을 개발하기로 했다.

리제네론은 미국 국립알레르기ㆍ감염병연구소와 협력해 코로나19 치료 및 예방을 위한 이중 항체 칵테일 REGN-COV2의 대규모 임상시험을 진행할 계획이다.

암젠의 류마티스관절염 치료제 엔브렐에 대한 특허권 2건이 유효하다는 미국 항소법원의 결정이 나왔다.

인보카나는 유럽에서 당뇨병성 신장질환이 있는 제2형 당뇨병 환자의 신장 결과 개선 용도로 적응증이 확대 승인됐다.

길리어드 사이언스는 유럽에서 코로나19 치료제 베클러리의 조건부 판매 승인을 획득했다.

사노피와 리제네론은 관절염 치료제 케브자라를 코로나19 치료제로 평가하는 미국 임상 3상 시험을 중단하기로 결정했다.