로슈의 티쎈트릭과 아바스틴, 화학요법제 병용요법이 진행성 난소암 임상시험에서 1차 평가변수를 달성하지 못했다.

노바티스는 유럽에서 조절되지 않는 천식 치료를 위한 계열 최초의 1일 1회 삼중 복합제 에네제어 브리즈헬러와 디지털 동반 기기의 판매를 승인받았다.

MSD는 자임웍스와 추가적인 항체 치료제 후보물질을 개발하기 위한 새로운 연구 및 라이선스 계약을 맺었다.

바이엘의 신약 후보물질 피네레논이 만성신장질환과 제2형 당뇨병이 있는 환자를 대상으로 진행된 FIDELIO-DKD 임상 3상 시험에서 1차 평가변수를 충족시켰다.

사노피와 키메라 테라퓨틱스는 면역-염증성 질환 환자를 위해 새로운 단백질 분해제를 개발하기 위해 협력관계를 맺었다.

길리어드 사이언스는 코로나19 치료제로 승인된 항바이러스 렘데시비르에 대한 추가적인 연구 데이터를 공개했다.

길리어드 사이언스는 흡입용 렘데시비르 제제를 코로나19 외래환자 치료제로 평가하는 임상시험에 돌입했다.

사노피와 키아디스는 이전에 공개되지 않은 키아디스의 K-NK세포 프로그램에 대한 총 8억7500만 유로 규모의 라이선스 계약을 맺었다.

브릴린타와 아스피린 병용요법은 급성 허혈성 뇌졸중 또는 일과성 허혈발작을 경험한 환자의 후속 뇌졸중 발생 감소를 위한 이중 항혈소판제 요법으로 심사될 예정이다.

▲ 미국 식품의약국은 간세포암종 1차 치료를 위한 키트루다와 렌비마 병용요법의 승인을 보류하기로 결정했다.

바이오젠은 알츠하이머병의 과정을 의미 있게 변경시킬 수 있는 최초의 치료제 아두카누맙에 대한 생물의약품 허가신청 제출을 완료했다.

유럽 집행위원회는 PARP 억제제 린파자를 1차 항암화학요법 후 병이 진행되지 않은 생식세포 BRCA 1/2 변이 전이성 췌장암 환자의 단독 유지요법으로 허가했다.