다케다는 주요 사업 영역에 포함되지 않는 일본 내 당뇨병 제품 4종을 테이진 파마에게 매각하기로 합의했다.

MSD는 미국에서 2019년에 신속 승인된 키트루다의 소세포폐암 적응증을 자발적으로 철회하기로 했다.

브릿지바이오는 미국 FDA로부터 몰리브덴 보조인자 결핍증 A형 환자의 사망 위험을 감소시키는 최초이자 유일한 치료제인 누리브리의 승인을 획득했다.

머크는 데비오팜과 임상 3상 시험 단계의 두경부암 치료제 후보물질 제비나판트에 관한 전 세계 라이선싱 계약을 맺었다.

▲ 존슨앤드존슨의 코로나19 백신은 미국에서 대유행과 싸우기 위해 긴급 사용이 승인된 3번째 백신이자 최초의 1회 접종 백신이다.

아스트라제네카와 암젠의 중증 천식 치료제 테제펠루맙은 NAVIGATOR 임상 3상 시험의 모든 1차 및 주요 2차 평가변수에서 위약 대비 우수성을 입증했다.

실리콘 테라퓨틱스의 저분자 설계 및 최적화를 위한 전산물리학 기반 플랫폼은 로이반트의 신약 발굴 역량을 강화시킨다.

사렙타는 미국에서 DMD에 대한 3번째 RNA 엑손 스키핑 치료제 아몬디스45의 승인을 획득하면서 앞서 승인된 제품과 함께 전체 DMD 환자의 약 30%에게 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다고 밝혔다.

휴미라는 미국에서 소아 환자의 중등도에서 중증 활동성 궤양성 대장염 치료제로 추가 승인됐다.

MSD는 팬디온 테라퓨틱스를 인수하면서 광범위한 자가면역질환에 대한 신약 후보물질 파이프라인을 추가했다.

사노피는 시리온 바이오텍과 바이러스 벡터 기반 유전자 전달 기술을 개발하기 위해 협력하기로 했다.

▲ 모더나는 생산시설에 대한 새로운 자본 투자를 통해 2022년 코로나19 백신 100μg의 생산량을 약 14억 회 투여분으로 늘리기로 했다.