로슈의 악템라는 전신경화증 연관 간질성 폐 질환이 있는 성인 환자의 폐 기능 저하 속도를 지연시키기 위한 최초의 생물학적 제제다.

화이자의 3세대 ALK 억제제 로브레나는 1세대 약물인 잴코리에 비해 이전 치료경험이 없는 환자의 진행 또는 사망 위험을 72%가량 감소시켰다.

릴리의 제2형 당뇨병 치료제 티어제파티드는 임상 3상 시험에서 세마글루티드 1mg보다 당화혈색소 및 체중 감소 효과가 더 우수한 것으로 관찰됐다.

암젠은 파이프 프라임을 약 19억 달러에 인수하면서 위암 환자를 위한 임상 3상 준비 단계의 계열 최초 치료제 베마리투주맙을 손에 넣었다.

켐팜과 코리움은 미국에서 6세 이상 환자의 ADHD 증상 치료제 아자스타리스가 올해 하반기에 출시될 예정이라고 밝혔다.

GSK와 비어는 NIH 후원 임상 3상 시험에서 코로나19 치료 항체 VIR-7831 투여군의 환자 모집이 중단됐다고 전했다.

릴리는 성인 중증 원형탈모증 환자를 대상으로 실시된 첫 임상 3상 시험에서 바리시티닙이 1차 평가변수를 충족시켰다고 밝혔다.

▲ 다케다는 오비드로부터 희귀 뇌전증 치료제 후보물질 소티클레스타트에 대한 전 세계 권리를 획득하는 새로운 라이선싱 계약을 체결했다.

뉴로크린은 다케다로부터 독점 라이선스를 획득한 조현병 치료제 후보물질이 임상 2상 시험에서 1차 평가변수 충족에 실패했다고 전했다.

MSD는 미국에서 지난주에 긴급 승인된 존슨앤드존슨의 1회 접종 코로나19 백신 생산을 지원하기로 했다.

애브비는 파킨슨병 치료를 위해 PINK1을 표적으로 하는 화합물을 개발 중인 마이토카이닌을 인수할 수 있는 권리를 매입했다.

아스트라제네카와 파이브로젠은 FDA가 만성신장질환 관련 빈혈 치료제 록사두스타트의 승인 신청을 위한 자문위원회 회의를 개최하기로 했다고 전했다.