▲ 일라이 릴리의 항체 치료제 밤라니비맙과 에테세비맙 병용요법은 임상 3상 시험에서 초기 코로나19 환자의 입원 및 사망 위험을 위약 대비 87%가량 감소시켰다.

릴리는 바이오로직 디자인과 협력해 당뇨병에 대한 항체 기반 치료제를 발굴하고 개발하기로 했다.

다케다는 2017년부터 협력해 온 매버릭을 인수하는 옵션을 실행하면서 고형종양에 대한 T세포 관여 치료제를 획득하고 면역항암제 포트폴리오를 확대했다.

▲ 자가면역질환 치료제로 시판 중인 노바티스의 카나키누맙은 비소세포폐암 2차 및 3차 치료 환자에 대한 임상 3상 시험에서 1차 평가변수를 충족시키지 못했다.

비포파마와 카라 테라퓨틱스는 코수바가 승인될 경우 혈액투석 환자의 가려움증 치료를 위한 최초의 치료제가 될 것이라고 강조했다.

어냅티스바이오는 항-IL-36R 항체 임시돌리맙을 면역-피부질환 적응증 5개에 대해 개발 중이며 올해 중반기 임상 3상 시험을 시작할 계획이다.

길리어드 사이언스의 빅타비는 치료 경험이 없는 성인 HIV-1 환자에서 장기 지속적인 효능과 안전성이 입증됐다.

로슈는 아스트라제네카와 유사하게 면역관문 억제제의 방광암 적응증 일부를 철회하기로 결정했다.

MSD와 리지백은 경구용 코로나19 치료제 후보물질 몰누피라비르가 임상 2a상 시험에서 초기 코로나19 환자의 바이러스를 감소시켰다고 밝혔다.

▲ 노바티스는 큐어백이 개발 중인 코로나19 백신 후보물질의 글로벌 공급을 지원하기 위한 초기 공급 계약을 맺었다.

▲ 길리어드의 자회사 카이트는 FDA로부터 CAR-T 치료제 예스카타를 두 가지 이상의 전신요법을 받은 재발성 또는 불응성 소포림프종 환자의 치료제로 승인받았다.

릴리의 코로나19 치료 항체 밤라니비맙과 에테세비맙은 12세 이상 경증 및 중증도 코로나19 환자의 중증 진행, 입원 위험을 감소시킨 것으로 나타났다.