사노피와 리제네론의 리브타요는 임상 3상 시험에서 자궁경부암 환자의 전체 생존기간을 개선시킨 것으로 입증된 최초의 면역항암제다.

길리어드 사이언스와 MSD는 장기지속형 HIV 치료제 병용요법을 공동으로 개발하고 상업화하기 위해 협력관계를 맺었다.

▲ 사노피와 트랜스레이트 바이오는 새로운 mRNA 코로나19 백신 후보물질을 평가하는 임상 1/2상 시험의 중간 결과가 올해 3분기에 나올 것으로 예상했다.

유럽의약청은 희귀 혈액질환인 베타 지중해빈혈증에 대한 유전자 치료제 진테글로의 혈액암 유발 가능성을 조사하기 위해 안전성 검토에 착수했다. (사진=로이터)

릴리의 알츠하이머병 신약 후보 도나네맙은 임상 2상 시험에서 인지 및 기능 저하를 지연시키고 질병 진행을 늦출 수 있는 것으로 관찰됐다.

아베오와 BMS는 포티브다와 옵디보 병용요법이 재발성 또는 불응성 신세포암 환자의 생존기간을 연장시킬 수 있는지 평가하기 위한 임상 3상 시험을 실시할 계획이다.

존슨앤드존슨의 1회 접종하는 코로나19 백신은 광범위한 지역에서 코로나19 관련 입원 및 사망을 예방하는데 효과가 있는 것으로 나타났다.

▲ 노바백스의 코로나19 백신은 영국과 남아프리카에서 실시된 임상시험에서 코로나19 원균주 및 변이 균주에 대한 예방 효과를 입증했다.

GSK와 비어의 코로나19 치료 항체 VIR-7831은 임상 3상 시험에서 고위험 환자의 입원 및 사망 위험을 85%가량 감소시켰다.

아베오 온콜로지의 포티브다는 미국에서 두 가지 이상의 전신요법을 받은 재발 또는 불응 진행성 신세포암 환자를 위해 승인된 첫 치료제다.

길리어드의 장기 지속형 HIV-1 캡시드 억제제 레나카파비르는 다제내성 HIV-1 환자에 대한 임상 2/3상 시험에서 지속적인 바이러스 억제 효과를 입증했다.

▲ 블루버드 바이오는 낫적혈구병 유전자 치료제의 임상시험에서 보고된 중대한 이상반응이 약물에 포함된 렌티바이러스 벡터와 관련이 있을 가능성이 낮다며 임상시험 재개를 추진하기로 했다.