키닉사 파마슈티컬스의 알칼리스트는 미국에서 재발성 심낭염에 대한 최초이자 유일한 치료제로 승인됐다.

다케다와 애니마 바이오텍은 헌팅턴병을 포함해 신경질환에 대한 mRNA 번역 조절제를 발굴하고 개발하기 위한 전략적 제휴를 맺었다.

트랜스레이트 바이오는 낭성섬유증 환자를 위한 mRNA 치료제의 초기단계 임상시험에서 안전성을 입증했지만 효능에 대한 증거를 확보하지는 못했다.

GSK는 보스턴파마에게 암 및 중추신경계 질환 치료를 위한 초기단계 신약 후보물질을 라이선스 아웃하면서 차후 재구매할 수 있는 옵션을 포함했다.

길리어드 사이언스와 노보 노디스크는 간경변증이 있는 비알코올성 지방간염 환자를 대상으로 단독요법 및 병용요법을 평가하는 임상시험을 진행하기로 했다.

▲ 키트루다는 유럽에서 3세 이상 소아 및 성인의 전형적 호지킨림프종 치료제로 적응증이 확대됐다.

애브비는 린버크를 건선성 관절염과 아토피피부염에 대한 치료제로 추가 승인받을 계획이다.

머크와 GSK는 면역항암제 신약 후보 빈트라푸스프 알파를 국소 진행성 또는 전이성 담도암 환자의 2차 치료제로 평가한 임상 2상 시험에서 목표 충족에 실패했다고 밝혔다.

▲ MSD는 HIF-2α 억제제 벨주티판을 폰 히펠-린다우병 관련 신세포암 환자의 치료제로 FDA에 승인 신청했다.

릴리의 신약 후보 미리키주맙은 궤양성대장염 임상시험에서 1차 평가변수 및 모든 주요 2차 평가변수를 충족시켰다.

▲ 멜린타 테라퓨틱스의 키미르사는 기존에 승인된 항생제를 개선해 1시간 동안 정맥 주입하도록 만들어진 장기지속형 1회 투여용 항생제다.

로슈는 젠마크 인수를 통해 코로나19 바이러스를 비롯해 다양한 호흡기 및 혈류 병원체에 대한 검사 솔루션을 획득하면서 분자진단 포트폴리오를 보완했다.