노바티스는 유럽에서 성인 재발형 다발성 경화증 환자를 위한 최초이자 유일한 자가주사, 표적 B세포 치료제 케심프타의 판매를 허가받았다.

유니큐어는 혈우병 B 유전자 치료제에 대한 임상시험 보류 상태를 해제하기 위해 미국 FDA와 논의할 계획이다.

FDA는 키트루다를 삼중음성 유방암 환자의 보조요법으로 평가 중인 임상 3상 시험의 추가 데이터가 나올 때까지 해당 적응증 승인을 연기하기로 했다.

▲ 릴리의 밤라니비맙은 저위험, 경증 및 중등도 코로나19 환자를 대상으로 비어-GSK의 VIR-7831과 병용했을 때 7일차 바이러스 수치를 위약 대비 70%가량 감소시켰다.

헬리우스 메디컬의 휴대용 신경조절 자극기는 운동요법을 보조하는 단기요법이며 혀를 통해 신경을 자극해 운동 결함을 치료하는데 도움을 주는 것으로 나타났다.

▲ GSK와 비어의 코로나19 항체치료제 VIR-7831은 임상 3상 시험에서 성인 코로나19 환자의 조기 치료제로서 입원 및 사망 위험을 감소시킨 것으로 나타났다.

브리스톨마이어스스퀴브와 블루버드 바이오의 아벡마는 재발성 또는 불응성 다발성골수종 환자를 위해 승인된 최초의 BCMA 표적 CAR T세포 치료제다.

아스텔라스의 미르베트릭은 미국에서 소아 신경인성 배뇨근 과활동 환자의 치료제로 승인된 동종 계열 최초의 베타-3 아드레날린 작용제다.

화이자와 릴리는 FDA 자문위원회로부터 골관절염 통증 치료제 타네주맙에 대한 긍정적인 권고 의견을 획득하는데 실패했다.

아스트라제네카는 코로나19 백신 미국 임상시험의 중간 분석 결과를 발표한 이후 48시간 만에 1차 분석 결과를 추가 발표했다.

BMS의 새로운 면역관문억제제인 항 LAG-3 항체 렐라틀리맙과 PD-1 억제제 옵디보 병용요법이 흑색종 환자에게 더 나은 혜택을 제공할 수 있는 것으로 나타났다.

질랜드 파마의 제갈로그는 소아 및 성인 당뇨병 환자에서 중증 저혈당증 발생 후 10분 만에 혈당을 회복시킨 것으로 나타났다.