▲ 최근 애브비와 릴리의 JAK 억제제에 대한 심사기간을 연장한 FDA는 화이자의 JAK 억제제 2종에 대한 승인 결정도 연기하기로 했다.

노바티스는 아티오스 파마의 발굴 플랫폼을 활용해 방사성리간드 치료제를 향상시키기 위한 DNA 손상 반응 표적을 연구하기로 했다.

▲ 파이브로젠은 만성신장질환 환자의 빈혈 치료제 록사두스타트에 대한 임상시험의 안전성 데이터에서 오류가 발견됐다고 밝히면서 신뢰성에 대한 의구심에 직면했다.

▲ 유럽의약청은 아스트라제네카의 코로나19 백신이 매우 드문 유형의 혈전을 유발할 수 있지만 백신의 전반적인 혜택 대비 위험성은 긍정적이라고 강조했다.

미국 FDA는 애브비의 린버크와 마찬가지로 릴리의 JAK 억제제 올루미언트 적응증 추가 신청에 대한 심사기간을 연장하기로 했다.

유럽의약청은 이번 주 안에 아스트라제네카의 백신 부작용에 대한 조사 결과를 발표할 예정이다. (사진=로이터)

존슨앤드존슨은 미국 시다라 테라퓨틱스와 인플루엔자 예방 및 치료를 위한 항바이러스 접합체를 개발하고 상업화하기 위해 협력하기로 했다.

전 세계 다수의 기업이 참여한 코로나19 혈장치료제 개발 얼라이언스가 임상시험 실패에 직면했다.

아카디아는 FDA가 뉴플라지드의 치매 관련 정신병 적응증 추가 신청을 거절했다고 밝혔다.

수퍼너스는 미국 FDA로부터 새로운 비정신자극계열 ADHD 치료제 켈브리를 승인받았다고 밝혔다.

미국 FDA는 JAK 억제제 린버크의 건선성 관절염 적응증 심사기간 연장에 이어 아토피피부염 적응증 심사기간도 연장하기로 결정했다.

존슨앤드존슨은 코로나19 백신의 임상 2a상 시험에 12세-17세 청소년이 포함되도록 연구를 확대했다. (사진=로이터)