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최종편집 2025-07-19 06:01 (토)
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노바티스는 로슈의 악템라 생산을 돕기로 하면서 올해 들어 3번째 코로나19 의약품 생산 지원 계약을 체결했다.

2021-04-16
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MSD는 작년 말에 온코이뮨을 인수하면서 획득한 코로나19 입원 환자 치료제 MK-7110의 개발을 중단했다.

2021-04-16
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미국 CDC와 FDA는 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 접종 이후 발생한 희귀 혈전 사례 6건에 대한 조사를 진행 중이다. (사진=로이터)

2021-04-15
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타그리소는 임상시험에서 초기단계 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 수술 후 보조요법으로 투여했을 때 질병 재발 또는 사망 위험을 80%가량 감소시킨 것으로 나타났다.

2021-04-15
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스파크와 센티 바이오는 중추신경계, 눈, 간의 특정 세포를 표적으로 하는 유전자 치료제를 개발하는데 힘을 합치기로 했다.

2021-04-15
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길리어드 사이언스의 항체약물접합체 트로델비는 미국 FDA에 의해 전이성 삼중음성 유방암, 전이성 요로상피암 치료제로 승인됐다.

2021-04-14
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모더나는 코로나19 백신이 접종 6개월 이후 90% 이상의 예방 효과를 유지했다는 임상 3상 결과와 변이 특이성 부스터 백신에 대한 전임상 결과를 발표했다.

2021-04-14
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vTv 테라퓨틱스는 미국 FDA로부터 경구용 글루코키나아제 활성제 계열 제1형 당뇨병 치료제 TTP399를 혁신치료제로 지정받았다.

2021-04-14
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▲ 미국 CDC와 FDA는 미국에서 존슨앤드존슨의 코로나19 백신을 접종받은 사람 가운데 희귀 혈전 사례 6건이 보고돼 조사에 착수했다. (사진=로이터)

2021-04-14
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▲ 세이지와 바이오젠의 본태성 진전 신약 후보물질은 임상 2상 시험의 목표를 충족시켰지만 안전성에 문제가 있는 것으로 나타났다.

2021-04-13
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▲ 릴리는 RET 억제제 레테브모가 초기단계 임상시험에서 다양한 RET 융합 양성 암 치료에 효과가 있는 것으로 관찰됐다고 밝혔다.

2021-04-13
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▲ 재즈는 미국 FDA가 자이렘의 후속 제품인 자이와브의 특발성 과다수면증 적응증 추가 신청을 접수하고 우선 심사 대상으로 지정했다고 밝혔다.

2021-04-13
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