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최종편집 2025-07-19 06:01 (토)
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사노피는 모더나의 mRNA 코로나19 백신에 대한 전 세계적인 공급 수요를 지원하기 위해 올해 9월부터 미국에서 최대 2억 회 투여분의 모더나 백신을 생산하기로 합의했다.

2021-04-27
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GSK의 면역항암제 신약 젬펄리는 유럽에서 재발성 또는 진행성 자궁내막암에 승인된 최초의 항 PD-1 치료제다.

2021-04-26
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ADC 테라퓨틱스는 미국 FDA로부터 진론타를 성인의 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종에 대한 치료제로 승인받았다.

2021-04-26
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존슨앤드존슨은 미국 CDC와 FDA의 권고 이후 18세 이상의 성인에 대한 코로나19 백신 접종을 즉시 재개했다. (사진=로이터)

2021-04-26
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로슈의 엔스프링은 유럽에서 승인될 경우 12세 이상의 항 아쿠아포린-4 항체 혈청 양성 시신경척수염 범주장애 환자를 위한 최초이자 유일한 치료제가 될 것이다.

2021-04-24
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▲ 옥스퍼드대학교와 노바백스가 개발 중인 말라리아 백신은 세계보건기구가 정한 말라리아 백신 효능 목표를 최초로 충족시킨 것으로 나타났다.

2021-04-24
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미국 생명공학기업인 버텍스와 옵시디언은 심각한 질병에 대한 조절 가능한 유전자 치료제를 개발하기 위해 협력하기로 했다.

2021-04-23
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GSK의 PD-1 차단 항체 젬펄리는 불일치 복구 결함이 있는 재발성 또는 진행성 자궁내막암 환자에 대한 임상시험에서 전체 반응률이 42%로 나타났다.

2021-04-23
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발네바는 영국 정부와 협력해 불활성화, 면역증강제 함유 코로나19 백신의 임상 3상 시험을 진행할 계획이다.

2021-04-23
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로슈는 코로나19 대유행과 바이오시밀러 경쟁 영향에도 불구하고 올 한 해 매출 성장을 달성할 수 있을 것으로 내다봤다.

2021-04-22
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릴리의 JAK 억제제 바리시티닙은 임상 3상 시험에서 원형 탈모증 환자의 두피 모발 재성장을 유의하게 개선시킨 것으로 나타났다.

2021-04-22
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에피디올렉스는 유럽에서 2세 이상 환자의 결절성경화증 관련 발작에 대한 보조요법으로 추가 승인됐다.

2021-04-22
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