프로탈릭스 바이오테라퓨틱스는 성인 파브리병 환자를 위한 신약 후보물질 페구니갈시다제 알파의 신속 승인을 획득하는데 실패했다.

MSD는 지난 분기 코로나19 대유행이 제약사업부 매출에 부정적인 영향을 미쳤다고 밝혔다.

▲ 바이오젠의 티사브리는 전 세계 80개 이상의 국가에서 승인돼 있는 다발성경화증 치료제다.

▲ 미국 FDA는 신속 승인 의약품에 대한 전반적인 검토의 일환으로 면역항암제 티쎈트릭의 삼중음성 유방암 및 방광암 적응증을 재평가하고 있다.

화이자는 미국 앰플릭스 파마슈티컬스를 인수하면서 침습성 진균 감염 환자를 위한 치료제 포스마노게픽스를 신약 파이프라인에 추가했다.

다케다는 미국 FDA에 EGFR 엑손20 삽입 변이 양성 전이성 비소세포폐암 환자를 위한 치료제 모보서티닙의 승인을 신청했다.

릴리의 올해 1분기 코로나19 치료제 매출은 작년 4분기보다 줄어든 것으로 나타났다.

엔지반트는 미국 FDA로부터 선천성 무흉선증 환자를 위한 재생치료제 RVT-802의 승인을 거절당한 이후 신청서를 보완해 재제출했다.

노바티스는 올해 1분기 순매출액이 고정환율 기준 작년 대비 2% 감소했으며 핵심 순이익은 6% 감소했다고 전했다.

사노피와 아스트라제네카의 니르세비맙은 건강한 영아를 대상으로 한 임상 3상 시험에서 호흡기세포융합바이러스 질환에 대한 보호 효과를 보였다.

액섬은 미국 FDA가 주요우울장애 치료제 AXS-05에 대한 승인 신청서를 접수하고 우선 심사 대상으로 지정했다고 밝혔다.

▲ 유니큐어는 미국 FDA가 혈우병 B 유전자 치료제 프로그램 도중 보고된 간암 사례에 대한 조사 이후 임상 보류를 해제했다고 밝혔다.