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▲ 다케다는 미국에서 항 CMV 치료에 내성이 있거나 없고 불응한 이식 수혜자의 거대세포바이러스 감염에 대한 치료제 마리바비르의 승인을 신청했다.
릴리는 올해 말에 규제당국에 이중 GIP 및 GLP-1 작용제 티제파티드에 대한 규제 패키지를 제출할 계획이다.
BMS의 LAG-3 차단 항체 렐라틀리맙과 PD-1 억제제 옵디보 병용요법은 임상 3상 시험에서 흑색종 환자의 무진행 생존기간을 옵디보 단독요법보다 유의하게 개선시켰다.
MSD의 새로운 15가 폐렴구균 백신 V114는 미국 FDA에 의해 18세 이상 성인의 침습성 폐렴구균성 질환 예방을 위한 백신으로 심사되고 있다.
사렙타 테라퓨틱스는 뒤쉔근이영양증 유전자 치료제 SRP-9001이 임상시험에서 강력한 발현 및 일관된 안전성 프로파일을 보였다고 밝혔다.
브리스톨마이어스스퀴브와 엑스사이언티아는 인공지능 기술을 활용한 저분자 신약 후보물질의 발굴을 위해 협력관계를 강화했다.
미국 FDA는 변연부림프종에 대한 브루킨사 적응증 추가 신청을 접수하고 심사를 시작했다.
GSK와 메디카고는 올해 3월에 면역증강제 함유 식물유래 코로나19 백신 후보물질을 평가하는 임상 3상 시험을 시작했다.
▲ BMS는 아제너스의 항-TIGIT 이중특이성 항체 프로그램을 개발하고 상업화하기 위해 최대 15억6000만 달러를 제공하기로 합의했다.
사노피는 듀피젠트가 조절되지 않는 중등도에서 중증 소아 천식 환자를 위한 동종 계열 최고의 생물학적 제제가 될 가능성이 있다고 보고 있다.
인사이트는 올해 하반기에 미국과 유럽에서 룩소리티닙 크림을 백반증 치료제로 승인 신청할 계획이다.
사노피와 GSK의 면역증강제 함유 재조합 코로나19 백신 후보물질은 임상 2상 시험에서 모든 성인 연령층에 강력한 중화 항체 반응을 유도했다.