암젠과 쿄와기린은 아토피피부염에 대한 동종 계열 최초의 치료제 후보물질 KHK4083의 공동 개발과 상업화를 위해 협력하기로 했다.

EQRx의 항-PD-L1 항체 수게말리맙은 3기 및 4기 비소세포폐암에 대한 임상 3상 시험에서 무진행 생존기간 연장 효과가 입증됐다.

입센은 미국 FDA가 진행성 골화성 섬유이형성증에 대한 잠재적인 전 세계 최초의 치료제인 팔로바로텐의 승인신청서를 접수했다고 밝혔다.

바이오헤이븐의 누르텍 ODT는 미국에서 편두통 급성 치료 및 예방을 위해 모두 사용 가능한 유일한 편두통 의약품이 됐다.

▲ 노보 노디스크는 미국에서 제2형 당뇨병 치료를 위해 주 1회 투여하는 세마글루티드 2.0mg의 승인을 위한 신청서를 재제출했다.

▲ 트루셀틱은 미국에서 FGFR2 융합 또는 재배열이 있고 이전에 치료받은 적이 있는 국소 진행성 또는 전이성 담관암종 환자의 치료제로 신속 승인됐다.

미국 FDA는 루마크라스를 KRAS G12C 변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 위한 최초이자 유일한 표적 치료제로 승인했다.

▲ 미국 FDA는 브리스톨마이어스스퀴브의 경구약 제포시아를 성인의 중등도에서 중증 활동성 궤양성 대장염에 대한 치료제로 승인했다.

미국 FDA는 재발성 및 불응성 다발골수종 치료를 위한 BCMA CAR-T 치료제 실타셀을 우선 심사 대상으로 지정했다.

미국 식품의약국의 자문위원회는 제1형 당뇨병에 대한 최초의 질병조절 치료제가 될 가능성이 있는 테플리주맙의 승인을 권고하기로 결론 내렸다.

사노피와 GSK는 코로나19 백신 후보물질을 평가하는 글로벌 임상 3상 효능 시험을 개시했다.

GSK와 비어는 미국 FDA로부터 성인 및 소아의 고위험 경증 및 중등도 코로나19 치료제 소트로비맙의 긴급사용승인을 획득했다.