키메릭스는 미국 FDA로부터 경구용 항바이러스제 템벡사를 천연두 치료제로 승인 받았다.

미국 FDA는 리미널 바이오사이언스의 라이플라짐을 플라스미노겐 결핍증 1형 환자를 위한 최초의 치료제로 승인했다.

노보 노디스크의 웨고비는 미국에서 체중 관리를 위해 승인된 최초의 주 1회 투여하는 GLP-1 치료제다.

리제네론의 코로나19 항체 칵테일 저용량은 임상 3상 시험에서 입원 또는 사망 위험을 70%가량 감소시켰다.

앰릿 파마의 올레오겔-S10은 승인될 경우 수포성 표피박리증 환자에게 중요한 치료 옵션이 될 가능성이 있다.

바이엘은 노리아 및 PSMA 테라퓨틱스를 인수하면서 신약 파이프라인에 전립선암 치료제 후보물질을 추가했다.

옵디보와 여보이 병용요법은 임상 3상 시험에서 악성 흉막중피종 1차 치료제로 평가했을 때 화학요법에 비해 생존기간을 유의하게 증가시켰다.

코센틱스는 6세 이상 소아의 중등도에서 중증 판상 건선 환자에서 위약 대비 피부 증상 개선 효과가 우수한 것으로 입증됐다.

모포시스는 미국 항암제 개발사 컨스텔레이션을 약 17억 달러에 인수하면서 중간단계 및 후기단계 제품 후보물질 2종을 추가했다.

노보 노디스크는 일본 하트시드와 심부전 세포 치료제 HS-001을 개발하기 위해 제휴 및 라이선스 계약을 체결했다.

앨커미스의 라이발비는 조현병 및 양극성 장애 I형 치료에서 올란자핀의 체중 증가 부작용을 줄이면서 확립된 효능을 제공한다.

사노피의 희귀질환 치료제 후보물질 벤글루스타트는 비정상적인 GSL 축적을 억제함으로써 특정 질환의 진행을 지연시킬 가능성이 있다.