리제네론의 코로나19 항체 칵테일 REGEN-COV은 바이러스에 대한 면역 반응이 일어나지 않은 코로나19 입원 환자의 사망 위험을 20%가량 감소시켰다 (사진=로이터)

▲ 세이지 테라퓨틱스와 바이오젠은 2주 동안 1일 1회 경구 복용하는 우울증 치료제 주라놀론의 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다.

▲ 크리스퍼 테파퓨틱스는 캡시다 바이오테라퓨틱스와 신경질환에 대한 유전자 편집 치료제를 개발하기 위한 전략적 제휴를 체결했다.

아스트라제네카의 코로나19 항체 칵테일 AZD7442는 임상시험에서 바이러스 노출 이후 유증상 코로나19 위험을 유의하게 감소시키지 못했다 (사진=AFP)

▲ 다잘렉스는 이식이 적합하지 않은 새로 진단된 다발골수종 환자에게 유의한 전체 생존기간 개선 혜택을 제공하는 것으로 확인됐다

▲ GSK와 아이테오스는 현재 고형종양에 대한 임상 1상 시험에서 평가되고 있는 항-TIGIT 단일클론항체의 개발과 상업화를 위해 협력하기로 했다

▲ 노바백스의 코로나19 백신 NVX-CoV2373은 임상 3상 시험에서 관심 변이 및 우려 변이를 포함한 코로나19에 대해 90%의 효능을 보였다(사진=로이터)

베이진의 브루킨사는 만성 림프구성 백혈병 임상 3상 시험에서 임브루비카에 비해 효능 및 안전성 상의 이점을 입증했다.

유럽의약청은 이전에 모세혈관누출증후군 병력이 있는 사람에게 아스트라제네카의 코로나19 백신을 접종하지 말아야 한다고 경고했다.

버텍스는 희귀질환인 알파-1 항트립신 결핍증에 대한 치료제 후보물질 VX-864의 후기 단계 개발을 진행하지 않기로 결정했다.

사노피의 한랭응집소질환 치료제 수팀리맙은 승인될 경우 동종 계열 최초의 C1s 억제제가 될 수 있다.

버텍스의 트리카프타는 미국에서 최소 기능 변이 1개, F508del 변이 1개를 가진 소아 낭성 섬유증 환자의 근본 원인 치료를 위해 최초로 승인된 치료제다.