▲ FDA 항암제자문위원회는 항문관 편평세포암종 환자의 치료를 위한 PD-1 면역관문억제제 레티판리맙의 승인을 확증 임상시험 데이터가 나올 때까지 연기할 것을 권고했다.

리브타요는 유럽연합에서 진행성 기저세포암 환자의 치료제로 승인된 최초의 PD-1 억제제 계열 면역항암제다.

FDA는 악템라를 소아 및 성인 입원 환자의 코로나19 치료제로 긴급 사용을 승인했다.

화이자는 챔픽스의 일부 로트에서 허용 불가능한 수준의 발암가능물질이 검출됐다고 밝혔다. (사진=로이터)

미국 FDA는 알츠하이머병 항체 치료제 후보물질인 릴리의 도나네맙과 바이오젠ㆍ에자이의 레카네맙을 각각 혁신치료제로 지정했다.

애브비는 협력관계를 맺고 있는 테네오바이오로부터 자회사 테네오원과 다발골수종 치료제 후보물질 TNB-383B를 인수했다.

유니큐어는 콜리브 테라퓨틱스 인수를 통해 miRNA 침묵 기술을 활용한 유전자 치료제 개발 분야에서 리더십을 강화했다.

미국 당국은 코로나19 백신 접종 이후 드문 심장염 사례가 보고되기는 했지만 여전히 백신이 제공하는 혜택이 부작용 위험보다 더 크다고 보고 있다.

▲ 레오 파마의 애드트랄자는 유럽에서 성인의 중등도 및 중증 아토피피부염 치료를 위해 IL-13을 특이적으로 표적으로 삼는 최초의 치료제다.

키트루다는 KEYNOTE-826 임상 3상 시험에서 지속성, 재발성, 전이성 자궁경부암 환자의 전체 생존기간과 무진행 생존기간을 연장시켰다.

GSK의 비브 헬스케어는 할로자임의 약물 전달 기술을 활용해 초장기 지속형 HIV 약물을 개발할 계획이다.

아스트라제네카와 MSD의 코셀루고는 신경섬유종증 1형 및 총상 신경섬유종이 있는 소아 환자를 위해 승인된 최초의 의약품이다.