재즈 파마슈티컬스의 라일라제는 미국에서 대장균 유래 아스파라기나제 치료에 알레르기가 있는 성인 및 소아 급성 림프구성 백혈병 또는 림프구성 림프종 환자의 치료제로 승인됐다.

길리어드는 장기지속형 캡시드 억제제 레나카파비르를 치료 옵션이 제한적인 HIV-1 환자의 치료제로 미국 FDA에 승인 신청했다.

후지필름은 자회사 후지필름 다이오신스 바이오테크놀로지에 개발 및 생산능력을 추가하기 위해 900억 엔을 투자할 계획이다.

길리어드의 CAR T세포 치료제 예스카타는 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 2차 치료에서 무사건 생존기간을 표준요법 대비 60%가량 개선시켰다.

세러벨의 조현병 치료제 후보물질 CVL-231은 임상 1b상 시험에서 부작용을 최소화하면서 PANSS 총점수를 임상적으로 의미 있고 통계적으로 유의하게 개선시켰다.

사노피는 차세대 mRNA 백신의 연구개발을 신속하게 진행하기 위해 매년 4억 유로를 mRNA 우수센터에 투자할 계획이다.

▲ 키트루다와 화학요법 병용요법은 특정 식도암 및 위식도접합부 암 환자의 1차 치료에서 유의한 생존기간 개선 효과를 보였다.

카보메틱스와 티쎈트릭 병용요법은 진행성 간세포암종 환자의 1차 치료제로서 전체 생존기간을 넥사바에 비해 유의하게 개선시키지 못했다.

▲ 사노피와 아스트라제네카의 니르세비맙은 첫 RSV 계절에 진입하는 모든 영아에게 1회 투여로 보호를 제공하는 최초의 예방접종제가 될 수 있다.

로슈의 엔스프링은 시신경척수염 범주질환 치료를 위해 4주마다 집에서 피하 투여할 수 있는 최초이자 유일한 치료제다.

유럽의약청 산하 CHMP는 BMS의 BCMA 표적 CAR-T세포 치료제 아벡마를 포함해 새로운 의약품 8종의 승인을 지지했다.

미국 보건부는 미국 전역에서 릴리의 코로나19 항체 칵테일 밤라니비맙과 에테세비맙의 유통을 중단시키고 대체 치료제를 사용할 것을 권고했다.