노보 노디스크는 임상 2상 준비 단계의 항체 PRX004를 희귀 심장질환인 ATTR 심근병증에 대한 치료제로 개발할 계획이다.

바이엘의 케렌디아는 제2형 당뇨병과 관련된 만성신장질환이 있는 환자의 치료제로 승인된 최초의 비스테로이드성 무기질코르티코이드 수용체 길항제다.

▲ 블루버드 바이오는 유럽의약청의 안전성 위원회로부터 진테글로가 혈액암을 유발한다는 증거가 없다는 확인을 받았다.

▲ 애브비, 바이오젠, 화이자는 희귀 단백질 암호화 유전자 변이와 인간 건강 및 질병을 연결하는 세계 최대의 검색 가능한 자원을 새로 만들었다.

아스텔라스와 시젠의 패드세브는 확증 임상시험의 결과를 토대로 미국에서 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 치료제로 정식 승인됐다.

유럽의약청은 화이자와 모더나의 mRNA 코로나19 백신이 매우 드문 심근염 및 심낭염 사례와 연관이 있을 수 있다고 결론 내렸다.

릴리는 버지 지노믹스와 AI 기반의 인간 중심 플랫폼을 활용해 새로운 ALS 치료제를 발굴하고 개발하기 위해 3년 동안 협력하기로 했다.

미국 FDA는 바이오젠과 에자이의 알츠하이머 신약 애듀헬름 치료를 알츠하이머병으로 인한 경도 인지장애 또는 경도 알츠하이머 치매가 있는 환자에서만 시작할 수 있도록 제한했다.

아스트라제네카와 암젠의 테제펠루맙은 광범위한 중증 천식 환자의 치료법을 바꿀 가능성이 있다.

세계보건기구는 로슈의 악템라와 사노피의 케브자라를 중증 또는 위중한 코로나19 환자 치료를 위해 코르티코스테로이드와 함께 사용할 것을 권고했다.

모더나는 첫 번째 계절 인플루엔자 백신 후보물질 mRNA-1010을 평가하는 임상 1/2상 시험을 시작했다.

사노피는 유레카 테라퓨틱스의 잠재적인 다발골수종 치료제를 위해 최대 10억 달러 이상을 지급하기로 합의했다.