MSD의 새로운 15가 폐렴구균 백신은 13가 폐렴구균 백신에 포함된 혈청형 13개와 추가적인 혈청형 2개에 의한 폐렴을 예방한다.

미국 FDA는 화이자와 바이오엔테크의 mRNA 코로나19 백신 코미나티의 정식 승인 여부를 내년 1월까지 결정할 계획이다.

▲ 옵디보와 여보이 병용요법은 다수의 적응증에 효과적인 것으로 입증됐지만 두경부 편평세포암 1차 치료 임상 3상 시험에서는 주목표를 달성하지 못했다.

▲ 미국 FDA의 자문위원회는 에브렌조의 유익성-위해성 프로필이 만성 신장질환 관련 빈혈 치료제로 승인을 뒷받침하지 않는다고 평가했다.

갈라파고스는 새로운 계열의 신약 후보물질을 평가한 초기 임상시험 결과를 공개한 이후 주가가 하락했다.

바이오마린은 작년에 혈우병 A 유전자 치료제 발록토코진 록사파보벡의 승인 신청이 좌절된 이후 승인에 재도전하고 있다.

유럽의약청은 코로나19 백신 교차 접종이 효과적이라는 증거는 나왔지만 아직 권고를 내리기에는 이른 상태라고 밝혔다.

릴리는 당뇨병 환자를 위한 포도당 감지 인슐린을 포함한 치료 펩타이드 및 단백질을 개발 중인 미국 생명공학기업 프로토머를 인수했다.

다잘렉스 파스프로는 포말리도마이드+덱사메타손과 병용할 수 있는 최초의 피하주사형 항-CD38 단일클론항체다.

델타 변이를 막기 위한 코로나19 백신 추가 접종이 필요하다는 화이자의 주장이 미국 보건당국의 반대에 부딪혔다.

바이오젠은 높은 선택성과 혈액뇌장벽을 통과할 수 있는 능력을 지닌 BTK 억제제 오렐라브루티닙에 대한 독점적 권리를 획득했다.

미국 FDA는 얀센 코로나19 백신 접종 이후 희귀 신경질환인 길랭-바레증후군 발생 사례가 보고됨에 따라 새로운 경고문을 추가할 것을 지시했다.