화이자와 아르비나스는 경구용 에스트로겐 수용체 단백질 분해제 ARV-471의 개발과 상업화를 함께 추진하기 위해 협력관계를 확대했다.

블루버드 바이오의 스카이소나는 초기 대뇌 부신백질이영양증 치료를 위해 유럽에서 승인된 최초의 1회성 유전자 치료제다.

▲ 노바티스는 지난 분기 코로나19로 인한 영향이 완화되기 시작하면서 탄탄한 실적 성장을 거뒀다.

바이엘과 MSD의 만성 심부전 치료제 버큐보는 미국, 일본에 이어 유럽에서 판매가 승인됐다.

유럽의약청은 사노피와 GSK의 코로나19 백신 비드프레브틴에 대한 예비 연구 결과를 바탕으로 실시간 심사를 시작했다.

▲ 미국 FDA는 아델릭스에게 성인 만성신장질환 환자의 혈청 인 조절을 위한 약물로 신청된 테나파노에 관한 승인 신청서에서 결함이 발견됐다고 통보했다.

마이오반트와 게데온 리히터의 라예코는 유럽 내 자궁근종 환자에게 질병 관리를 위한 장기 치료 옵션을 제공한다.

독일 바이오엔테크는 카이트의 신생항원 TCR 세포 치료제 R&D 플랫폼과 생산시설을 인수하면서 세포치료제 파이프라인을 보강했다.

사이토키네틱스는 올해 말 이전에 폐색성 비대성 심근병증 치료제 CK-274의 임상 3상 시험을 시작할 계획이다.

미국 식품의약국(FDA)은 수면병에 대한 최초의 경구용 치료제인 사노피의 펙시니다졸을 승인했다.

알비레오 파마의 바일베이는 진행성 가족성 간내 담즙정체증에 대한 세계 최초의 약물 치료법을 제공한다.

미국 FDA는 캐드몬의 레주록을 두 가지 이상의 전신요법에 실패한 12세 이상 만성 이식편대숙주병 환자의 치료제로 승인했다.