사노피 젠자임의 넥스비아자임은 후기 발병형 폼페병 환자를 위한 새로운 표준요법이 될 잠재력이 있다.

키트루다는 미국에서 완전 절제술을 받은 2B기 및 2C기 흑색종 환자의 보조요법으로 추가 승인 신청됐다.

길리어드의 자회사 카이트와 아피아 바이오는 카이트의 키메라항원수용체와 아피아 바이오의 동종유래 세포치료제 플랫폼을 활용해 기성품 형태의 세포치료제를 개발할 계획이다.

모더나는 mRNA 코로나19 백신이 2차 접종 후 6개월 뒤 93%의 높은 효능을 유지한 것으로 나타나기는 했지만 추가 접종이 필요하다고 강조하고 있다. (사진=AFP)

리브타요와 화학요법 병용요법은 진행성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로서 전체 생존기간을 유의하게 개선시켰다.

바이엘은 미국 바이오제약회사 비비디온 테라퓨틱스를 최대 20억 달러에 인수하면서 신약 발굴 플랫폼을 보강했다.

▲ 노바백스는 유럽 집행위원회와 최대 2억 회분의 코로나19 백신 공급 계약을 체결했다.

브리스톨마이어스스퀴브는 미국에서 더 이상 항암제 이스토닥스를 말초 T세포 림프종 치료제로 제공하지 않기로 했다.

화이자는 1일 1회 경구 복용하는 원형 탈모증 치료제 리틀레시티닙의 임상 2b/3상 시험에서 긍정적인 톱라인 결과를 확보했다.

노바티스는 FDA가 척수강내 주사 제형의 척수성 근위축증 유전자 치료제에 대한 부분 임상 보류 조치를 해제했으며 이에 따라 새로운 임상 3상 시험을 시작할 계획이라고 밝혔다.

티쎈트릭은 PD-L1 발현 양성 조기 비소세포폐암 환자의 수술 후 보조요법으로서 무질병 생존기간을 개선시켰다.

사노피는 mRNA 백신 및 치료제를 개발 중인 트랜스레이트 바이오 인수를 통해 mRNA 기술 플랫폼을 통합하고 관련 역량을 강화했다.