인사이트와 모포시스의 타파시타맙와 레날리도마이드 병용요법은 미국과 유럽에서 재발성 또는 불응성 미만성 거대B세포림프종 성인 환자의 치료제로 승인됐다.

스카이트로파는 미국 FDA에 의해 주 1회 주사하는 소아 성장호르몬결핍증 치료제로 승인된 최초의 제품이다.

아스트라제네카의 자회사 알렉시온은 윌슨병 환자를 위한 신약 후보물질이 임상 3상 시험에서 1차 평가변수를 충족시켰다고 전했다.

▲ UCB는 미국, 일본을 포함해 전 세계에서 중등도 및 중증 판상 건선 성인 환자를 위한 신약 빔젤스의 승인을 추진 중이다.

릴리와 라이시아는 리소좀 표적 키메라 분해제라는 새로운 표적치료제를 발굴하고 개발하기 위한 전략적 업무 협약을 체결했다.

▲ 린버크는 유럽에서 중증에서 중증 아토피피부염 치료제로 승인된 최초의 JAK 억제제가 됐다.

로슈와 셰이프 테라퓨틱스는 알츠하이머병을 포함한 신경과학 및 희귀질환 적응증에 대해 AAV 기반 RNA 편집 기술을 활용해 유전자 치료제를 개발하는데 협력하기로 했다.

자렐토는 주요 혈전성 사건 위험이 높은 말초동맥질환 환자에게 유의한 혜택을 제공하는 것으로 입증됐다.

▲ 노바티스는 공격적인 B세포 비호지킨 림프종에 대한 2차 치료제로 킴리아를 평가한 BELINDA 임상 3상 시험에서 1차 평가변수가 충족되지 않았다고 전했다.

카라 테라퓨틱스와 비포 파마는 미국에서 최초의 카파 오피오이드 수용체 작용제 코르수바를 혈액투석 중인 환자의 중등도에서 중증 가려움증 치료제로 승인 받았다.

화이자는 트릴리움 테라퓨틱스를 약 22억 달러에 인수하면서 항암제 파이프라인을 확대하기로 했다.

미국 식품의약국은 화이자-바이오엔테크의 코미나티를 최초의 코로나19 백신으로 정식 승인했다.