미국 FDA는 만성 염증성 질환을 치료하기 위한 JAK 억제제 3종이 심장 관련 사건, 암, 혈전 및 사망 위험을 증가시킬 수 있다고 경고했다.

FDA는 베이진의 브루킨사를 발덴스트롬 마크로글로불린혈증을 앓는 성인 환자의 치료제로 추가 승인했다.

MSD의 키트루다는 미국에서 백금 함유 화학요법이 부적합한 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자의 치료제로 정식 승인됐다.

얀센은 미국에서 성인 조현병 환자를 대상으로 연 2회 투여하는 최초의 치료제 인베가 하피에라를 승인받았다.

AC이뮨은 알츠하이머병 치료를 위한 항-타우 단일클론항체에 대한 최초의 긍정적인 인지 결과를 발표했다.

존슨앤드존슨은 HIV 백신 후보물질의 아프리카 임상 2b상 시험에서 실패했지만 유럽과 미주 대륙에서 진행 중인 임상 3상 시험은 계속 진행할 계획이다.

화이자는 중등도에서 중증 아토피피부염에 대해 아브로시티닙과 두필루맙의 효능 및 안전성을 직접 비교한 임상 3상 시험에서 긍정적인 톱라인 결과를 얻었다.

미국 보건당국은 특정 주에서 밤라니비맙/에테세비맙의 사용 및 유통을 재개하는 것을 허가했다.

듀피젠트는 생후 6개월 이상의 아동에서 중등도 및 중증 아토피피부염 징후 및 증상을 유의하게 감소시킨 것으로 나타난 최초의 생물의약품이다.

세르비에의 팁소보는 IDH1 변이 급성골수성백혈병에 이어 IDH1 변이 담관암종에 대한 최초의 표적 치료제로 승인됐다.

로슈는 올해 3월에 미국에서 방광암 치료 적응증을 철회한데 이어 전이성 삼중음성 유방암 치료 적응증을 철회하기로 했다.

바이오마린의 복스조고는 연골무형성증의 영향을 받는 아동에게 처음으로 의미 있는 표적 치료 옵션을 제공할 수 있다.