사노피는 경구용 BTK 억제제 릴자브루티닙을 다양한 면역매개질환에 대한 치료제로 개발 중이다.

릴리와 프로큐알은 프로큐알의 RNA 편집 플랫폼 기술을 사용해 최대 5개 표적에 대한 편집 올리고뉴클레오티드를 개발하는데 협력하기로 했다.

▲ 매크로제닉스의 단일클론항체 치료제 마젠자는 HER2 양성 전이성 유방암 환자에 대한 임상 3상 시험에서 허셉틴과 비교했을 때 생존 혜택을 입증하지 못했다.

사노피는 미국 바이오기업 캐드먼을 인수하면서 최근 FDA 승인된 만성 이식편대숙주병 치료 신약 레주록을 이식 포트폴리오에 추가했다.

▲ 바이오마린은 페닐케톤뇨증에 대한 AAV 기반 유전자 치료제의 전임상 연구에서 위험성이 관찰됨에 따라 FDA가 임상 1/2상 시험의 임상 보류를 결정했다고 전했다.

로슈의 계열사 제넨텍과 어댑티뮨은 암을 치료하기 위한 동종유래 세포 치료제를 개발하고 상업화하는데 협력하기로 했다.

화이자는 60세 이상의 성인을 대상으로 RSV 2가 융합 전 F 아단위 백신 후보물질을 평가하는 임상 3상 시험의 환자 투약을 시작했다.

유럽의약청은 일반 인구에 대한 코로나19 백신 부스터샷이 시급하지는 않다고 보고 있지만 추가 접종의 필요성을 뒷받침하는 증거가 있는지 평가하고 있다.

임펠 뉴로파마의 트루드헤사는 편두통 급성기 치료를 위한 신속하고 지속적이며 일관된 증상 완화 효과를 입증했다.

▲ 미국 보건당국은 미국 전역에서 릴리의 코로나19 항체 칵테일 밤라니비맙/에테세비맙의 사용 및 배포를 재개하기로 결정했다.

울토미리스는 아동 및 청소년 발작성 야간 혈색소뇨증에 대한 임상 3상 시험에서 기존 제품인 솔리리스보다 긴 투여 간격으로 완전한 말단 보체 억제를 달성했다.

MSD는 코로나19 감염의 노출 후 예방요법으로 경구용 항바이러스제 몰누피라비르를 평가하는 새로운 임상 3상 시험에 돌입했다.