아밀릭스의 루게릭병 치료제 후보물질 AMX0035는 임상 2상 시험에서 질병 진행을 지연시키고 환자의 생존기간을 연장시킨 것으로 나타났다.

베이진의 브루킨사는 미국에서 외투세포 림프종, 발덴스트롬 마크로글로불린혈증에 이어 변연부 림프종에 대한 치료제로도 승인됐다.

아스텔라스는 X염색체 연관 근세관성 근병증 유전자 치료제 AT132의 임상시험 ASPIRO에서 4번째 사망자가 발생했다고 밝혔다.

존슨앤드존슨의 에볼라 백신은 임상 3상 시험의 거의 모든 참가자에서 2차 접종 후 21일 뒤에 항체 반응을 유도했다.

▲ 노바티스와 베이진의 항 PD-1 면역관문 억제제 티스렐리주맙은 이전에 전신요법을 받은 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암 환자의 생존기간을 연장시킨 것으로 입증됐다.

▲ 에베레스트 메디슨과 프로비던스 테파퓨틱스는 프로비던스의 mRNA 기술을 활용해 백신과 치료제를 공동 개발하기로 했다.

애브비와 리젠엑스바이오는 안과 분야와 유전자 치료제에 대한 양사의 전문성을 결합해 유전자 치료제 RGX-314를 개발하고 상업화하기 위한 전략적 파트너십을 맺었다.

마이오반트와 화이자의 마이펨브리는 미국에서 자궁내막암과 관련된 중등도에서 중증 통증 관리를 위한 치료제로 심사된다.

화이자의 아브로시티닙은 미국에서 안전성 문제로 인한 승인이 지연되고 있는 가운데 세계 최초로 영국에서 판매 허가됐다.

▲ 아펠리스는 C3 표적 치료제 페그세타코플란의 지도모양위축 임상 3상 시험 2건 중 1건에서 실패했지만 내년 상반기에 美 승인 신청을 추진하기로 했다.

아스트라제네카의 알부테롤 및 부데소니드 고정용량 복합제 PT027은 임상 3상 시험 2건에서 천식 환자에게 유의한 혜택을 제공하는 것으로 입증됐다.

로슈는 새로운 감염병에 대한 검사법을 개발하기 위해 20년 이상 협력해 온 파트너사인 티브 몰비올을 인수하기로 했다.