자카비는 미국에서 이전에 치료받은 만성 이식편대숙주병 환자를 위한 치료제로 추가 승인됐다.

아스트라제네카는 영국 임페리얼 칼리지 런던에서 스핀오프한 회사인 백스에쿼티와 자가 증폭 RNA 치료제를 발굴 및 개발할 계획이다.

미국 FDA는 시젠과 젠맙의 티브닥을 이전에 치료받은 재발성 또는 전이성 자궁경부암 환자를 위한 단독요법으로 신속 승인했다.

미국 FDA가 최초로 코로나19 백신 부스터샷의 긴급사용승인을 결정했다.

노바티스는 아크토스 메디컬을 인수함으로써 중증 시력 손실이 있는 환자에게 유전자 치료제를 제공하기 위한 노력을 강화했다.

미국 FDA는 최초의 국소용 JAK 억제제 옵젤루라를 경증에서 중등도 아토피피부염 치료제로 허가했다.

FDA 자문위원회는 일반 대중에게 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신 부스터샷 접종을 실시하는 것을 반대했다.

누칼라는 유럽에서 호산구 유발질환 4개에 사용할 수 있는 최초이자 유일한 치료제가 될 수 있다.

▲ 바이오젠은 비 마약성 통증 치료제 빅소트리진을 소섬유신경병증 치료제로 평가한 임상 2상 시험에서 전반적으로 긍정적인 결과가 나왔다고 강조했다.

릴리의 밤라니비맙과 에테세비맙은 미국에서 코로나19 치료용도 외에도 노출 후 예방요법으로 사용하도록 확대 승인됐다.

모더나와 앱셀레라는 다양한 질환에 대한 mRNA 기반 항체 치료제를 개발하는데 협력할 계획이다.

다케다의 엑스키비티는 미국에서 EGFR 엑손 20 삽입 변이를 동반한 비소세포폐암 환자를 위해 승인된 최초의 경구용 치료제다.