▲ 아스트라제네카는 경쇄 아밀로이드증에 대한 동종계열 최초의 치료제가 될 수 있는 신약 후보물질 CAEL-101의 임상 3상 개발을 가속화할 계획이다. (사진=로이터)

▲ 편두통 예방 치료를 위한 최초의 경구용 CGRP 수용체 길항제 큐립타는 월 편두통 발생 일수를 빠르고 지속적으로 유의하게 감소시키는 것으로 입증됐다.

비브 헬스케어의 카보테그라비르는 승인될 경우 HIV 노출 후 예방요법을 위한 최초의 장기지속형 치료제가 될 수 있다.

▲ 사노피는 mRNA 코로나19 백신 공급이 충분할 것이라고 판단해 재조합 코로나19 백신과 mRNA 독감 백신을 개발하는데 집중하기로 했다.

▲ 바이오젠과 에자이는 앞서 미국에서 애듀헬름 신속 승인에 이어 두 번째 알츠하이머약 레카네맙을 초기 알츠하이머병 치료제로 신속 승인받기 위한 신청 절차를 시작했다.

키트루다는 임상 3상 시험에서 간세포암종 환자의 전체 생존기간을 개선시킨 것으로 입증되면서 미국 신속 승인이 정식 승인으로 전환될 가능성이 높아졌다.

레파타는 10세 이상 가족성 고콜레스테롤혈증 환자의 LDL 콜레스테롤 수치를 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다.

바이오헤이븐은 신경퇴행성질환 치료제 후보물질 베르디퍼스타트를 다계통위축에 평가한 임상 3상 시험에서 실패했다.

▲ 화이자의 경구용 항바이러스제는 유증상 코로나19 감염을 진단받은 환자와 함께 거주하는 성인의 감염을 예방할 가능성이 있다.

에브리스디는 증상 발현 전의 영아 척수성 근위축증 환자 5명 모두에서 연하 기능을 유지시켰다.

▲ 세계보건기구는 특정 고위험 환자에게 리제네론과 로슈의 코로나19 항체 치료제를 사용하도록 조건부 권고했다.

린파자와 자이티가 병용요법은 임상 3상 시험에서 전이성 거세저항성 전립선암 1차 치료제로서 질병 진행을 유의하게 지연시켰다.